9-benzyl-2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-6-amine | 203436-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-benzyl-2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-6-amine
• CAS: 203436-18-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O
• 分子量: 379.849
• InChiKey: KYTNHGLSVBDNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-6-amine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到9-苄基-2-氯腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016087665A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-benzyl-2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016087665A3

文献信息

• Compounds for treating cystic fibrosis
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US10414768B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts, solvates or prodrugs thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment of cystic fibrosis. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的对映体、盐、溶液剂或原药。本发明还涉及式（I）化合物用于治疗囊性纤维化的用途。本发明还涉及一种制造式（I）化合物的工艺。
• Development of Potent Purine-Derived Nitrile Inhibitors of the Trypanosomal Protease TbcatB
  作者：Jeremy P. Mallari、Anang A. Shelat、Terri Obrien、Conor R. Caffrey、Aaron Kosinski、Michele Connelly、Michael Harbut、Doron Greenbaum、James H. McKerrow、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/jm070760l

  日期：2008.2.1

  Human African trypanosomiasis (HAT), a major health concern in sub-Saharan Africa, is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. Recent studies have shown that a cathepsin B like protease, TbcatB, is essential to the survival of T brucei in vitro (Mackey, Z. B.; O'Brien, T. C.; Greenbaum, D. C.; Blank, R. B.; McKerrow, J. H. J. Biol. Chem. 2004, 279, 48426-48433). Herein, we describe the first inhibitors of TbcatB, a series of purine nitriles. The compounds are potent trypanocides, killing the parasite with a high degree of selectivity over a panel of three human cell lines. In addition, a predictive model of trypanocidal activity was developed on the basis of potency against TbcatB and various calculated physical property descriptors.
• COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP3226861A2

  公开（公告）日：2017-10-11
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2016087665A3

  公开（公告）日：2016-09-09