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7-甲氧基-2,4,4-三甲基异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮 | 191988-38-2

中文名称
7-甲氧基-2,4,4-三甲基异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2,4,4-trimethyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
英文别名
2,4,4-Trimethyl-7-methoxy-isoquinolinedione-(1,3);7-methoxy-2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3-dione
7-甲氧基-2,4,4-三甲基异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮化学式
CAS
191988-38-2
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
PNHXAFOGUFWCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲氧基-2,4,4-三甲基异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 异喹啉物
    参考文献:
    名称:
    一种格列喹酮中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种格列喹酮中间体的制备方法,采用一步法替代传统的两步法工艺,以7‑甲氧基‑2,4,4‑三甲基‑1,3(2H,4H)‑异喹啉二酮为起始原料,与4‑(2‑氨乙基)‑苯磺酰胺在氢氧化钠的二甲苯溶液中加成,从而直接生成4‑(2‑(3,4‑二氢‑7‑甲氧基‑4,4’‑二甲基‑1,3‑二氧‑2(1H)‑异喹啉基)乙基)苯磺酰胺;避免两步法中的可逆反应,显著提高了产物生成率,另外反应过程小剂量添加氢氧化钠,大幅降低废碱水的产出,避免污染环境。
    公开号:
    CN110256345A
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文献信息

  • [EN] BORON-CONTAINING PHARMACOPHORE<br/>[FR] PHARMACOPHORE CONTENANT DU BORE
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2021015841A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    Provided herein are boron-containing compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders.
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