7-甲氧基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮 | 62484-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲氧基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮
• 中文别名: 7-甲氧基喹唑啉-2,4-二酮；7-甲氧基喹唑啉-2,4(1h,3h)-二酮
• 英文名称: 7-methoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-methoxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline；7-Methoxyquinazoline-2,4-diol；7-methoxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 62484-12-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BTEAXSZDTYHOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-301℃
• 密度：
  1.322

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-((3-phenylpropyl)amino)-2-chloroquinazolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的制备方法，它们作为药物的用途，特别是在癌症治疗中的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2016151144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苄胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-甲氧基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• BICYCLIC DERIVATIVE CONTAINING PYRIMIDINE RING, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160090374A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides: a bicyclic derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same; and a use therefor. According to the present invention, the bicyclic compound derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a 5-HT 4 receptor agonist, and thus can be usefully applied to the prevention or treatment of dysfunction in gastrointestinal motility, for example, gastrointestinal diseases such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, diabetic gastric atony and the like.

  本发明提供了一种包括嘧啶环的双环衍生物，或其药用可接受的盐；其制备方法；包含该衍生物的药物组合物；以及其用途。根据本发明，包括嘧啶环的双环化合物衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，例如，胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠梗阻、胃排空延迟、胃麻痹、肠假性梗阻、药物诱导的胃排空延迟、糖尿病性胃松弛等胃肠疾病的预防或治疗。
• Antileishmanial Activity of a Series of <i>N</i>²,<i>N</i>⁴-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines
  作者：Kurt S. Van Horn、Xiaohua Zhu、Trupti Pandharkar、Sihyung Yang、Brian Vesely、Manu Vanaerschot、Jean-Claude Dujardin、Suman Rijal、Dennis E. Kyle、Michael Zhuo Wang、Karl A. Werbovetz、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jm5000408

  日期：2014.6.26

  A series of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines has been synthesized and tested against Leishmania donovani and L. amazonensis intracellular amastigotes. A structure–activity and structure–property relationship study was conducted in part using the Topliss operational scheme to identify new lead compounds. This study led to the identification of quinazolines with EC50 values in the single

  一系列Ñ 2，Ñ 4二取代喹唑啉-2,4-二胺已经合成和对所测试的杜氏利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫细胞内无鞭毛体。部分使用 Topliss 操作方案进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以确定新的先导化合物。除了有利的物理化学性质外，该研究还鉴定出 EC 50值在个位数微摩尔或高纳摩尔范围内的喹唑啉。喹唑啉23在内脏利什曼病的小鼠模型中也显示出疗效，当通过腹膜内途径以 15 mg kg 给药时，可将肝脏寄生虫血症减少 37%–1天–1连续 5 天。N 2 , N 4 -二取代喹唑啉-2,4-二胺化合物系列具有抗利什曼原虫功效、易于合成和良好的物理化学性质，使其成为未来开发抗利什曼虫剂的合适平台。
• DBU coupled ionic liquid-catalyzed efficient synthesis of quinazolinones from CO₂ and 2-aminobenzonitriles under mild conditions
  作者：Xiang Gao、Jiao Liu、Zhaopeng Liu、Lei Zhang、Xin Zuo、Leyuan Chen、Xue Bai、Qingyun Bai、Xinlin Wang、Anning Zhou

  DOI：10.1039/d0ra00194e

  日期：——

  work, we reported an efficient catalytic system of organic base coupled ionic liquids that could catalyse the synthesis of quinazolinones via cyclization of 2-aminobenzonitriles with CO2 under mild conditions (e.g., 60 °C, 0.1 MPa). It was found that 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene coupled 1-butyl-3-methylimidazole acetate ionic liquids (DBU/[Bmim][OAc]) displayed excellent performance in catalysing

  CO 2的化学转化和固定的高效和绿色策略是一个有吸引力的话题。在这项工作中，我们报道了一种有机碱偶联离子液体的高效催化体系，该体系可以在温和条件（例如60℃，0.1MPa）下通过2-氨基苯甲腈与CO 2环化来催化喹唑啉酮的合成。研究发现1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯偶联1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐离子液体(DBU/[Bmim][OAc])在催化CO 2反应中表现出优异的性能。与2-氨基苯甲腈反应，在常压下高产率地得到了一系列喹唑啉酮。此外，离子液体具有较高的稳定性和可重复使用性，可以重复使用至少五次而催化活性不会明显下降。该方案也可以在克规模上进行，并且在喹唑啉酮的生产中可能具有有前景和实际的应用。
• Tricyclic dicarbonyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05688803A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II), wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently signify hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino, halogen, cyano or R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 -- and R.sup.3 and R.sup.4 signify lower alkyl, and R.sup.2 can additionally signify morpholino or thiomorpholino, a 5- or 6-membered heterocycle with 1-3N atoms optionally substituted by lower alkyl, hydroxy, amino or the group --CH.sub.2 NHCH.sub.3, a bicyclic heterocycle with 1-3N atoms or a group --NR.sup.5 R.sup.6 or --OR.sup.5 in which R.sup.5 and R.sup.6 can be the same or different and signify hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, amino-lower alkyl or lower alkylamino-lower alkyl, and X in formula (II) signifies --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --NH--, --CO-- or --O--, as well as pharmaceutically usable salts of compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II). They can be used for the treatment or prevention of illnesses, especially for the treatment or prevention of ischemia, hypoglycaemia, hypoxia, cerebral vascular spasms, spasticity, trauma, hemorrhagia, infection (viral, bacterial, amoebic, prional), epileptic seizures, autoimmune diseases, withdrawal symptoms, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, intoxications, olivoponto-cerebellar atrophy, spinal cord injuries, schizophrenia, depressions, anxiety states, dependence, pains,autism and mental retardation.

  通式(Ia)、(Ib)和(II)的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、较低烷基、较低烷氧基、硝基、三氟甲基、氨基、卤素、氰基或R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 --，而R.sup.3和R.sup.4表示较低烷基，R.sup.2还可以表示吗啡环或硫吗啡环，1-3个N原子的5-或6成员杂环，可选择地由较低烷基、羟基、氨基或基团--CH.sub.2 NHCH.sub.3取代，含有1-3个N原子的双环杂环或--NR.sup.5 R.sup.6或--OR.sup.5基团，其中R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，并表示氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、氨基较低烷基或较低烷基氨基较低烷基，以及通式(II)中的X表示--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--NH--、--CO--或--O--，以及通式(Ia)、(Ib)和(II)的药用盐。它们可用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防缺血、低血糖、缺氧、脑血管痉挛、痉挛、创伤、出血、感染（病毒性、细菌性、阿米巴性、朊病毒性）、癫痫发作、自身免疫疾病、戒断症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、中毒、橄榄桥小脑萎缩、脊髓损伤、精神分裂症、抑郁症、焦虑状态、依赖、疼痛、自闭症和智力障碍。