2-hydroxy-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine | 344930-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydroxy-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-hydroxy-9-(2-piperidino-ethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine；2-Hydroxy-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 344930-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: NSPJBAIPNREQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4-isopropyl-6-methoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide 、 2-hydroxy-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以19%的产率得到2-[[6-甲氧基-4-(1-甲基乙基)-1,1-二氧并-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2(3H)-基]甲氧基]-9-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A novel orally active inhibitor of HLE

  摘要：

  Human leukocyte elastase (HLE) is a serine proteinase, capable of degrading a variety of structural matrix proteins. SSR69071 2[(4-isoprop);1-6-methoxy-1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)methoxy]-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyri- midin-4-one was selected as a novel orally active HLE inhibitor for treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, asthma, emphysema, cystic fibrosis and several inflammatory diseases (WO 01/44245 Al) (J. Pharm. Exp. Ther., submitted for publication). (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00046-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-hydroxy-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A novel orally active inhibitor of HLE

  摘要：

  Human leukocyte elastase (HLE) is a serine proteinase, capable of degrading a variety of structural matrix proteins. SSR69071 2[(4-isoprop);1-6-methoxy-1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)methoxy]-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyri- midin-4-one was selected as a novel orally active HLE inhibitor for treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, asthma, emphysema, cystic fibrosis and several inflammatory diseases (WO 01/44245 Al) (J. Pharm. Exp. Ther., submitted for publication). (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00046-1

文献信息

• SACCHARIN DERIVATIVES AS ORALLY ACTIVE ELASTASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030114449A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Orally active compounds of general formula (I) wherein R 1 is methyl, ethyl or 2-morpholino-ethyl group, R 2 is piperidino, morpholino or 4-methyl-piperazinyl group, n is 2 or 3 and their salts, solvates and hydrates.

  通式（I）中的口服活性化合物，其中R1为甲基、乙基或2-吗啉基乙基基团，R2为哌啶基、吗啉基或4-甲基哌嗪基团，n为2或3，以及它们的盐、溶剂合物和水合物。
• [EN] SACCHARIN DERIVATIVES AS ORALLY ACTIVE ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SACCHARINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELASTASE ORALEMENT ACTIFS
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001044245A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Orally active compounds of general formula (I) wherein R1 is methyl, ethyl or 2-morpholino-ethyl group, R2 is piperidino, morpholino or 4-methyl-piperazinyl group, n is 2 or 3 and their salts, solvates and hydrates.

  通式（I）中口服活性化合物，其中R1为甲基、乙基或2-吗啡啶基乙基，R2为哌啶基、吗啡啶基或4-甲基哌嗪基，n为2或3及其盐、溶剂合物和水合物。