1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-diethoxyphosphoryl-2-pyridin-2-ylsulfonylethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione | 175020-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-diethoxyphosphoryl-2-pyridin-2-ylsulfonylethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 175020-54-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₃O₁₁PS
• 分子量: 663.642
• InChiKey: FWDRPHHHTYDPBE-ULJZGFKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-diethoxyphosphoryl-2-pyridin-2-ylsulfonylethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2-fluoroethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters and the First Homonucleoside α-Fluoromethylene Phosphonate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953513s
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基磷酸二乙酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-diethoxyphosphoryl-2-pyridin-2-ylsulfonylethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters and the First Homonucleoside α-Fluoromethylene Phosphonate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953513s

文献信息

• Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters and the First Homonucleoside α-Fluoromethylene Phosphonate¹
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ja953513s

  日期：1996.1.1