(4-phenyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 10002-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-phenyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-phenyl-thiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester；(4-Phenyl-thiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 10002-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: LMKMFTNDUWMWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(4-苯基-噻唑-2-基硫烷基)-乙酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Mehta, Bhupinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 183 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4-苯基噻唑 反应 1.0h， 生成 (4-phenyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Mode of the Formation of the Meso-ionic Pyrido[2,1-b]-3,4-dihydro-4-oxothiazole: An Attempted Preparation of Pyrido[2,1-b]-3,5-dihydro-5-oxothiazole

  摘要：

  2-巯基吡啶的酰化反应会产生 S-酰基衍生物，这些衍生物经氯乙酸处理后会产生标题化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1248

文献信息

• Ohta; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 700,703
  作者：Ohta、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALLA, V. K.;ARORA, K. K.;MEHTA, BHUPINDER, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 183-184
  作者：AHLUWALLA, V. K.、ARORA, K. K.、MEHTA, BHUPINDER

  DOI：——

  日期：——
• A New Mode of the Formation of the Meso-ionic Pyrido[2,1-b]-3,4-dihydro-4-oxothiazole: An Attempted Preparation of Pyrido[2,1-b]-3,5-dihydro-5-oxothiazole
  作者：Hiroshi Kato、Kazuo Tanaka、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.39.1248

  日期：1966.6

  The acylation of 2-mercaptopyridine gives S-acyl derivatives, which, on treatment with chloroacetic acid, give the title compound.

  2-巯基吡啶的酰化反应会产生 S-酰基衍生物，这些衍生物经氯乙酸处理后会产生标题化合物。
• Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Mehta, Bhupinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 183 - 184
  作者：Ahluwalia, V. K.、Arora, K. K.、Mehta, Bhupinder

  DOI：——

  日期：——