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| 914086-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
914086-99-0
化学式
C
44
H
59
N
5
O
9
Si
2
mdl
——
分子量
858.152
InChiKey
BPOKCGAFQGZZJC-LCSOEEPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.36
重原子数:
60.0
可旋转键数:
11.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
170.29
氢给体数:
3.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(6-methyl-3,5-dioxo-8,8-diphenyl-7-oxa-2,4-diazabicyclo[4.2.0]octan-2-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide
914086-98-9
C
23
H
21
N
3
O
4
403.437
——
2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine
148134-86-5
C
21
H
39
IN
2
O
5
Si
2
582.627
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、
氟化氢吡啶
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
用黄素供体和氧杂环丁烷受体修饰的DNA发夹研究DNA中过量电子转移的途径。
摘要:
氧杂环丁烷是一种潜在的中间体,在特殊的修复酶(6-4 DNA光解酶)修复(6-4)DNA损伤时会通过酶促形成。这些酶使用还原的和去质子化的黄素通过单电子给体切割氧杂环丁烷。在本文中,我们报道了DNA发夹模型化合物的合成,该化合物包含黄素作为发夹头,并且在发夹的茎结构中包含两种不同的氧杂环丁烷。数据表明,即使在17 A的距离上,电子也能通过双链体移动。用N2O捕获移动的电子的尝试并未显示出裂解效率的降低,这表明电子移动通过双链体而不是通过溶液。电子转移取决于序列。在富含GC的DNA发夹中,效率降低了2倍。
DOI:
10.1002/chem.200600074
作为产物:
描述:
2-(6-methyl-3,5-dioxo-8,8-diphenyl-7-oxa-2,4-diazabicyclo[4.2.0]octan-2-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide
、
2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
copper(l) iodide
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到
参考文献:
名称:
用黄素供体和氧杂环丁烷受体修饰的DNA发夹研究DNA中过量电子转移的途径。
摘要:
氧杂环丁烷是一种潜在的中间体,在特殊的修复酶(6-4 DNA光解酶)修复(6-4)DNA损伤时会通过酶促形成。这些酶使用还原的和去质子化的黄素通过单电子给体切割氧杂环丁烷。在本文中,我们报道了DNA发夹模型化合物的合成,该化合物包含黄素作为发夹头,并且在发夹的茎结构中包含两种不同的氧杂环丁烷。数据表明,即使在17 A的距离上,电子也能通过双链体移动。用N2O捕获移动的电子的尝试并未显示出裂解效率的降低,这表明电子移动通过双链体而不是通过溶液。电子转移取决于序列。在富含GC的DNA发夹中,效率降低了2倍。
DOI:
10.1002/chem.200600074
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