[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 91887-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 91887-31-9
• 化学式: C₆₀H₆₁N₈O₁₇P
• 分子量: 1197.16
• InChiKey: PXVVMJYDIPZLDS-JZOAVFCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  307.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloro-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>morpholinophosphine 在 四氮唑 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides XXIX.¹Solution Synthesis of Protected Di-2′-deoxynucleoside Phosphotriesters and Thiophosphotriesters via the Phosphoramidite Approach

  摘要：

  通过溶液中的磷酸铵法，成功合成了16种完全保护的自然二-2′-脱氧核苷磷酸三酯6aa-dd和16种硫代磷酸三酯7aa-dd，达到制备规模。使用的起始材料是5′-O-二甲氧基三苯甲基-2′-脱氧核苷3′-[2-(对硝基苯基)乙基]磷酸吗啉酯3a-d和3′-O-苄基-2′-脱氧核苷4a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27299

文献信息

• Beiter, A. H.; Pfleiderer, W., Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 19, p. 1974 - 1978
  作者：Beiter, A. H.、Pfleiderer, W.

  DOI：——

  日期：——
• BEITER, A. H.;PFEIDERER, W., SYNTHESIS,(1989) N, C. 497-500
  作者：BEITER, A. H.、PFEIDERER, W.

  DOI：——

  日期：——