2-dimethylamino-4-t-butylphenol | 79249-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethylamino-4-t-butylphenol
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2-dimethylamino-phenol；4-Tert-butyl-2-(dimethylamino)phenol
• CAS: 79249-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UQKDBIOEEZFVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-4-t-butylphenol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-cinnamyloxy-NN-dimethyl-5-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第13部分。2-氧化苯胺基鎓盐的进一步重排

  摘要：

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。

  DOI：

  10.1039/p19810002930
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-tert-butyl-2-aminophenol hydrochloride 反应 6.0h， 生成 2-dimethylamino-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第13部分。2-氧化苯胺基鎓盐的进一步重排

  摘要：

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。

  DOI：

  10.1039/p19810002930

文献信息

• The role of cyclohexadienones in the thermal sigmatropic rearrangements of 2-oxidoanilinium ylides
  作者：W. David Ollis、Ratnasamy Somanathan、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39810000573

  日期：——

  Thermal isomerisation of N-allyl-2-oxidoani-linium ylides under mild conditions yields three products which are each formed by two types of competitive pathways; the minor pathway involves a radical pair intermediate and three modes of coupling, and the major pathway involves a collection of concerted sigmatropic rearrangements.

  在温和的条件下，N-烯丙基-2-氧化苯胺基亚胺基化物的热异构化产生三种产物，每种产物由两种竞争途径形成：次要途径涉及自由基对中间和三种偶联模式，主要途径涉及协调的σ重排的集合。
• Amide compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040133008A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acyl, optionally substituted aryl or NR 3 R 4 ; R 2 is hydrogen; or aryl or heteroaryl, each of which may be substituted; X is direct bond or bivalent residue derived from piperazine; Y is -(A 1 ) n -(A 2 ) m -, wherein n and m are independently 0 or 1); 2 is bivalent residue derived from arene or heteroarene; and 3 is bivalent residue derived from arene or heteroarene, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  化合物的式子为（I）1，其中R1为氢、低级烷基、低级烯基、卤素（低）烷基、环（低）烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、酰基、可选取代的芳基或NR3R4；R2为氢；或芳基或杂环芳基，每个可以被取代；X为直接键或由哌嗪衍生的二价残基；Y为-(A1)n-(A2)m-，其中n和m独立地为0或1）；2为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基；3为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基，或其盐。本发明的化合物及其盐抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由高循环Apo B水平引起的疾病或状况的药物。
• Synthesis of substituted amidobenzoate compounds, the compounds obtained and the use thereof as phthalate free internal electron donor for polymerization of olefins
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US10611864B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to a compound according to Formula (I) wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom, an aryl group or an alkyl group; and wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups or an alkoxy group, and one or more combinations thereof as internal electron donor and to a process for the synthesis of a compound according to Formula (I), wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group; wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently selected from a group consisting of a hydrogen atom; a hydrocarbyl, preferably, said process comprising the step of reacting a compound according to Formula (II) [R1—C(═O)Cl] with a compound according to Formula (III) to obtain the compound according to Formula (I) and to the use of these compounds as internal donor in Ziegler-Natta catalysis of olefins.

  本发明涉及一种符合式（I）的化合物 其中 R1 是烃基，选自由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷芳基以及它们的一种或多种组合组成的组； 其中 R2 是氢原子、芳基或烷基；其中 R3、R4、R5 和 R6 相同或不同，各自独立地为氢原子、卤素原子、氰基、氨基、选自烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷芳基的烃基或烷氧基、及其一个或多个组合作为内电子供体，并用于合成根据式（I）的化合物的工艺， 其中 R1 是选自由烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷氧羰基和烷芳基及其一个或多个组合组成的组的烃基；其中 R2 是氢原子或烷基； 其中 R3、R4、R5 和 R6 相同或不同，且各自独立地选自由氢原子、烃基组成的组，优选地，所述工艺包括将根据式（II）的化合物[R1-C(═O)Cl]与根据式（III）的化合物反应以获得根据式（I）的化合物的步骤，以及将这些化合物用作烯烃的齐格勒-纳塔催化反应中的内部供体。
• Physostigmine Substitutes
  作者：Joseph R. Stevens、Ralph H. Beutel

  DOI：10.1021/ja01846a078

  日期：1941.1
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMIDOBENZOATE COMPOUNDS, THE COMPOUNDS OBTAINED AND THE USE THEREOF AS PHTHALATE FREE INTERNAL ELECTRON DONOR FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS AMIDOBENZOATE SUBSTITUÉS, COMPOSÉS OBTENUS ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE DONNEUR D'ÉLECTRONS INTERNE SANS PHTALATE POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017050870A9

  公开（公告）日：2018-01-25