N-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 | 64932-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺
• 英文名称: N-(4-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(4-(trifluoromethyl)-2-thiazolyl)-；N-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 64932-39-4
• 化学式: C₆H₅F₃N₂OS
• mdl: MFCD00159753
• 分子量: 210.18
• InChiKey: XPLIDDGPWBSSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以800 mg的产率得到2-acetamido-5-nitro-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基噻唑 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Thiazole derivatives to counter advanced glycation
  申请人：Avon Products, Inc.

  公开号：EP1543824A2

  公开（公告）日：2005-06-22

  Methods are disclosed for improving the appearance of skin by topical administration of thiazole derivatives which inhibit the formation of advanced glycation endproducts, break advanced glycation endproduct-associated crosslinks, and inhibit the function of glucose oxidase. Cosmetic and pharmaceutical compositions comprising the thiazole derivatives are also disclosed.

  本发明公开了通过局部施用噻唑衍生物来改善皮肤外观的方法，噻唑衍生物可抑制高级糖化终产物的形成、断裂高级糖化终产物相关的交联以及抑制葡萄糖氧化酶的功能。此外，还公开了包含噻唑衍生物的化妆品和药物组合物。
• Thiazole derivatives
  申请人：Hines D. Michelle

  公开号：US20050137239A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Methods are disclosed for improving the appearance of skin by topical administration of thiazole derivatives which inhibit the formation of advanced glycation endproducts, break advanced glycation endproduct-associated crosslinks, and inhibit the function of glucose oxidase. Cosmetic and pharmaceutical compositions comprising the thiazole derivatives are also disclosed.

  本发明公开了通过局部施用噻唑衍生物来改善皮肤外观的方法，噻唑衍生物可抑制高级糖化终产物的形成、断裂高级糖化终产物相关的交联以及抑制葡萄糖氧化酶的功能。此外，还公开了包含噻唑衍生物的化妆品和药物组合物。
• Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 917 - 919
  作者：Grehn,L.

  DOI：——

  日期：——
• GREHN L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 917-919
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——