Benzamide, 3-fluoro-N-2-propenyl- | 88229-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 3-fluoro-N-2-propenyl-
• 英文别名: 3-fluoro-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 88229-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• mdl: MFCD02980771
• 分子量: 179.194
• InChiKey: WFGOROYRCXOKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, 3-fluoro-N-2-propenyl- 在 [{Ru(η³:η³-C10H16)(μ-Cl)Cl}2] potassium metaperiodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到间氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基酰胺和内酰胺在水性介质中催化脱保护的高效串联过程：双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta3：eta2：eta3-C12H18）Cl2]和[{Ru （eta3：eta3-C10H16）（micro-Cl）Cl} 2]。

  摘要：

  通过使用市售的双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta（3）：eta（2）： eta（3）-C（12）H（18））Cl（2）]（C（12）H（18）= dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl）和[{Ru（ eta（3）：eta（3）-C（10）H（16））（micro-Cl）Cl}（2）]（C（10）H（16）= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基）。串联过程发生在水性介质中并以一锅法进行，涉及烯丙基单元的C = C键的初始异构化和随后生成的烯酰胺的氧化裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.200700477
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 间氟苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到Benzamide, 3-fluoro-N-2-propenyl-
  参考文献：
  名称：

  潜在的中枢神经系统活性剂。3.某些取代的苯甲酰胺和苯乙酰胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00036a040

文献信息

• Metal-Free Oxidative Functionalization of C(sp³)–H Bond Adjacent to Oxygen and Radical Addition to Olefins
  作者：Wei Zhou、Ping Qian、Jincan Zhao、Hong Fang、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00088

  日期：2015.3.6

  A DTBP-promoted oxidative functionalization of a C(sp3)–H bond adjacent to oxygen and intermolecular radical addition to olefins without use of any metal catalyst or photoredox catalysis is reported. The reaction has a wide scope of olefin, alcohol, and cycloether substrates, which provides an easy way for direct preparation of α,ω-amino alcohols.

  据报道，在不使用任何金属催化剂或光氧化还原催化的情况下，DTBP促进了与氧相邻的C（sp 3）-H键的氧化功能化以及将分子间自由基加成至烯烃。该反应具有广泛的烯烃，醇和环醚底物范围，这为直接制备α，ω-氨基醇提供了简便的方法。
• Efficient Tandem Process for the Catalytic Deprotection of N-Allyl Amides and Lactams in Aqueous Media: A Novel Application of the Bis(allyl)–Ruthenium(IV) Catalysts [Ru(η3:η2:η3-C12H18)Cl2] and [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2]
  作者：Victorio Cadierno、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1002/chem.200700477

  日期：2007.8.6

  highly efficient methodology for the removal of the allyl protecting group in amides and lactams has been developed by using the commercially available bis(allyl)-ruthenium(IV) catalysts [Ru(eta(3):eta(2):eta(3)-C(12)H(18))Cl(2)] (C(12)H(18)=dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl) and [Ru(eta(3):eta(3)-C(10)H(16))(micro-Cl)Cl}(2)] (C(10)H(16)=2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl). The tandem process, which

  通过使用市售的双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta（3）：eta（2）： eta（3）-C（12）H（18））Cl（2）]（C（12）H（18）= dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl）和[Ru（ eta（3）：eta（3）-C（10）H（16））（micro-Cl）Cl}（2）]（C（10）H（16）= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基）。串联过程发生在水性介质中并以一锅法进行，涉及烯丙基单元的C = C键的初始异构化和随后生成的烯酰胺的氧化裂解。
• Potential central nervous system active agents. 3. Synthesis of some substituted benzamides and phenylacetamides
  作者：Vincent C. Agwada

  DOI：10.1021/je00036a040

  日期：1984.4