摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸 | 14525-71-4

中文名称
2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-<2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl>-benzoesaeure
英文别名
2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]benzoic acid
2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸化学式
CAS
14525-71-4
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
DQUQPOIETBSISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:75c7c778bd79a51a83c41b917d0cb046
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Carboxylic Acids
    作者:Shyam Sathyamoorthi、J. Du Bois
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03176
    日期:2016.12.16
    for converting C–H to C–O bonds through oxidative cyclization of carboxylic acids to generate lactone products is described. The reaction employs catalytic amounts of Cu(OAc)2 and potassium persulfate as the terminal oxidant and is performed open to air in an aqueous acetic acid solvent system. Preliminary mechanistic studies suggest that substrate oxidation likely proceeds by sulfate radical anion
    描述了一种通过羧酸的氧化环化反应将C–H转换为C–O键以生成内酯产物的方法。该反应采用催化量的Cu(OAc)2和过硫酸钾作为末端氧化剂,并在乙酸水溶液体系中在空气中开放进行。初步的机理研究表明,底物氧化可能是由硫酸根阴离子引起的,而Cu催化剂对产物确定步骤没有影响。这些结论与提出羧酸酯基团的中间体的相关研究不同。
  • Dibenzocycloheptene compound
    申请人:——
    公开号:US20040180884A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    The present invention discloses a dibenzocycloheptene compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 : hydrogen atom, halogen atom, etc., R 2 hydrogen atom, halogen atom, etc., A: 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and the heteroaromatic ring group, etc. may have halogen atom, nitrogen atom, etc. as substituent(s),.B: formula; —CH═CH—, formula; —CH 2 O—, etc., Y: C 1 -C 10 alkylene group which may have halogen atom, etc. as substituent(s), etc., Z: carboxyl group which may be protected, etc., m: an integer of 1 to 4, n: an integer of 1 to 3, represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a medical composition containing the same as an effective ingredient which has leukotriene C 4 antagonistic action and leukotriene E 4 antagonistic action in addition to potent leukotriene D 4 antagonistic action, and useful as antiasthmatic agent, antiallergic agent and anti-inflammatory agent.
    本发明揭示了一种由式(I)表示的二苯并环庚烯化合物:1其中,R1:氢原子、卤素原子等;R2:氢原子、卤素原子等;A:5-或6-成员的杂芳环基团,包含从氮原子、氧原子和硫原子组成的1至3个杂原子,所述杂芳环基团等可以具有卤素原子、氮原子等作为取代基;B:式;-CH═CH-,式;-CH2O-等;Y:C1-C10烷基,可以具有卤素原子等作为取代基;Z:羧基,可以被保护等;m:1至4的整数,n:1至3的整数;表示单键或双键,或其药学上可接受的盐,以及含有其作为有效成分的医药组合物,具有白三烯C4拮抗作用和白三烯E4拮抗作用,除了强大的白三烯D4拮抗作用外,还可作为抗哮喘剂、抗过敏剂和抗炎剂。
  • Verfahren zur Herstellung von Dibenzyl-2-carbonsäuren und in 3-Stellung substituierten Phthaliden sowie dabei anfallende neue Benzylderivate
    申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0090196A1
    公开(公告)日:1983-10-05
    Ein Verfahren, bei dem, je nach Reaktionsführung, Dibenzyl-2-carbonsäuren oder in 3-Stellung durch einen, gegebenenfalls substituierten, Benzylrest substituierte Phthalide erhalten werden. Einige der nach dem Verfahren hergestellten Verbindungen sind bisher unbekannt gewesen.
    一种工艺,根据反应的不同,可获得 3 位被任选取代的苄基取代的二苄基-2-羧酸或邻苯二甲酸盐。使用这种工艺生产的一些化合物以前并不为人所知。
  • Dibenzocycloheptenylidenes
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0115690A1
    公开(公告)日:1984-08-15
    Compounds having the formula: wherein R4 is hydrogen or chloro; R5 is carboxy, an ester thereof, or tetrazolyl; R2 is hydrogen, halo, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R3 is hydrogen or bromo, with the proviso that when R4 is hydrogen, R5 is carboxy and R2 or R3 is other than hydrogen; and that when R4, R2 and R3 are all hydrogen, R5 is tetrazolyl; the stereoisomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula B wherein R5 is carboxy or tetrazolyl have pharmaceutical utility eg. as anti-inflammatory agents. The compounds where R5 is a carboxylic ester are intermediates for the corresponding acids. Pharmaceutical composition containing the active compounds are also disclosed.
    具有以下式子的化合物 其中 R4 为氢或氯; R5 是羧基、其酯或四唑基 R2 是氢、卤素或 1 至 4 个碳原子的烷氧基;以及 R3 是氢或溴,但当 R4 是氢时,R5 是羧基,R2 或 R3 不是氢;当 R4、R2 和 R3 都是氢时,R5 是四唑基;其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中 R5 为羧基或四唑基的式 B 化合物具有医药用途,例如可用作抗炎剂。R5 为羧酸酯的化合物是相应酸类的中间体。还公开了含有活性化合物的药物组合物。
  • DIBENZOCYCLOHEPTENE COMPOUND
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1408033A1
    公开(公告)日:2004-04-14
    The present invention discloses a dibenzocycloheptene compound represented by the formula (I):    wherein R1: hydrogen atom, halogen atom, etc., R2: hydrogen atom, halogen atom, etc., A: 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and the heteroaromatic ring group, etc. may have halogen atom, nitrogen atom, etc. as substituent(s), B: formula; -CH=CH-, formula; -CH2O-, etc., Y: C1-C10 alkylene group which may have halogen atom, etc. as substituent(s), etc., Z: carboxyl group which may be protected, etc., m: an integer of 1 to 4, n: an integer of 1 to 3,    ------ represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a medical composition containing the same as an effective ingredient which has leukotriene C4 antagonistic action and leukotriene E4 antagonistic action in addition to potent leukotriene D4 antagonistic action, and useful as antiasthmatic agent, antiallergic agent and anti-inflammatory agent.
    本发明公开了一种由式(I)表示的二苯并环庚烯化合物: 其中 R1:氢原子、卤素原子等;R2:氢原子、卤素原子等;A:5 元或 6 元杂芳环基团,含有 1 至 3 个选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子,且该杂芳环基团等可具有卤素原子、氮原子等作为取代基;B:式中;-CH=CH-、式中;-CH2O-等、Y:C1-C10 亚烷基,可有卤素原子等作为取代基等,Z:羧基,可被保护等,m:1 至 4 的整数,n:1 至 3 的整数、 ------ 代表单键或双键、 或其药学上可接受的盐,以及以其为有效成分的医用组合物,该组合物除具有强效的白三烯 D4 拮抗作用外,还具有白三烯 C4 拮抗作用和白三烯 E4 拮抗作用,可用作抗哮喘剂、抗过敏剂和抗炎剂。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸