N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methoxybenzamide) | 3409-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methoxybenzamide)
• 英文别名: N,N'-ethane-1,2-diylbis(4-methoxybenzamide)；4-methoxy-N-[2-[(4-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzamide
• CAS: 3409-88-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: ZHKVXXFLBDLGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methoxybenzamide) 在 盐酸 作用下， 生成 N-(2-氨基乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  841.酰胺的分子内反应。第五部分：对酰胺基亲核性的极性影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004558
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 乙二胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methoxybenzamide)
  参考文献：
  名称：

  通过恒流电解将二酰胺从二氨基烷烃中阳极氧化。

  摘要：

  通常，在甲醇/ LiClO4中进行阳极氧化时，衍生自二胺并涉及3和4个亚甲基作为两个酰胺官能团之间的间隔基的双酰胺的行为类似于单酰胺，因为这两种类型的酰胺都主要在N原子的α位发生单-和二甲氧基化。 。但是，在间隔基包含两个亚甲基的情况下，仅阳极过程主要导致CH2-CH2键断裂，从而提供RCONHCH2OCH3类型的产物。此外，用Et4NBF4代替LiClO4时，后者的酰胺（即RCONHCHO）产生了另一种片段化产物。同样，发现阳极氧化工艺以C毡为阳极，并以1：1甲醇/乙腈助溶剂的混合物进行时，效率更高。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.72

文献信息

• One-Pot Anodic Conversion of Symmetrical Bisamides of Ethylene Diamine to Unsymmetrical <i>gem</i>-Bisamides of Methylene Diamine
  作者：Tatiana Golub、Gui-yuan Dou、Cheng-chu Zeng、James Y. Becker

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02917

  日期：2019.10.4

  Symmetrical bisamides of ethylene diamine of type ArCONHCH2CH2NHCOAr undergo anodic C-C bond cleavage in acetonitrile-LiClO4 under controlled-potential electrolysis. The electrogenerated carbocation intermediates react with the solvent acetonitrile to afford unsymmetrical gem-bisamides of type ArCONHCH2NHCOMe in a one-pot reaction. The yields of the latter products are moderate (up to 60%). Other minor

  ArCONHCH2CH2NHCOAr型乙二胺的对称双酰胺在受控电势下在乙腈-LiClO4中进行阳极CC键裂解。电生成的碳正离子中间体与溶剂乙腈反应，通过一锅法反应提供ArCONHCH2NHCOMe类型的不对称的宝石双酰胺。后一种产品的产率中等（高达60％）。其他次要产品涉及ArCONHCH2NHCOAr和MeCONHCH2NHCOMe类型的两种对称的宝石双酰胺和片段化产品（例如ArCONHCHO，ArCONH2和ArCN）。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
  申请人：AKTHELIA PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2015063694A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides compounds for use in treating microbial infection in an animal. Example compounds include Pyridin-3-ylmethyl (4-((2-aminophenyl)- carbamoyl)benzyl)carbamate ("Entinostat"). The compounds can act via induction of the innate antimicrobial peptide defense system, and stimulation of autophagy.

  这项发明提供了用于治疗动物微生物感染的化合物。示例化合物包括吡啶-3-基甲基(4-((2-氨基苯基)-羰胺)苄基)氨基甲酸酯（"Entinostat"）。这些化合物可以通过诱导天然抗微生物肽防御系统和促进自噬来发挥作用。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：AKTHELIA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20160257642A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The invention provides compounds for use in treating microbial infection in an animal. Example compounds include Pyridin-3-ylmethyl (4-((2-aminophenyl)-carbamoyl)benzyl)carbamate (“Entinostat”). The compounds can act via induction of the innate antimicrobial peptide defense system, and stimulation of autophagy.

  本发明提供了用于治疗动物微生物感染的化合物。示例化合物包括吡啶-3-基甲基(4-((2-氨基苯基)-氨甲酰)苯基)氨甲酸酯（“Entinostat”）。这些化合物可以通过诱导先天抗微生物肽防御系统和促进自噬作用发挥作用。
• EP3062784B1
  申请人：——

  公开号：EP3062784B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• US9957226B2
  申请人：——

  公开号：US9957226B2

  公开（公告）日：2018-05-01