2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-acetonitrile | 1448336-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-acetonitrile；2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 1448336-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₅N₂
• 分子量: 304.263
• InChiKey: DSKSEAQTDPTWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-acetonitrile 在 噻吩 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 三甲基氰硅烷 、 4,4-二氟哌啶盐酸盐 在 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013108227A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n的定义如说明书中所述，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。