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Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 99519-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester化学式
CAS
99519-12-7
化学式
C20H21N5O7
mdl
——
分子量
443.416
InChiKey
MKXRFXODSGEJLJ-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl esterN-甲基咪唑 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[5-methyl-2-oxo-4-(3-oxy-benzotriazol-1-yl)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    核苷碱基残基与1-羟基苯并三唑和2-氯异戊二烯基二氯磷酸酯衍生的磷酸化剂之间的反应
    摘要:
    在1-甲基咪唑,2-酰基鸟嘌呤(如),胸腺嘧啶(如)和尿嘧啶(如)的存在下,残基容易与衍生自2-氯苯基二氯磷酸酯()和1-羟基苯并三唑的磷酸化剂反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98973-1
  • 作为产物:
    描述:
    bis(benzotriazol-1-yl)(2-chlorophenyl)phosphate3,5-双-O-乙酰胸苷N-甲基咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 以85%的产率得到Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    核苷碱基残基与1-羟基苯并三唑和2-氯异戊二烯基二氯磷酸酯衍生的磷酸化剂之间的反应
    摘要:
    在1-甲基咪唑,2-酰基鸟嘌呤(如),胸腺嘧啶(如)和尿嘧啶(如)的存在下,残基容易与衍生自2-氯苯基二氯磷酸酯()和1-羟基苯并三唑的磷酸化剂反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98973-1
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