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diethyl ((3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methyl)phosphonate | 1586768-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl ((3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methyl)phosphonate
英文别名
3-(diethoxyphosphorylmethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
diethyl ((3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methyl)phosphonate化学式
CAS
1586768-43-5
化学式
C13H17O5P
mdl
——
分子量
284.249
InChiKey
OJDDZQRJVAJETB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-diethyl 2-Formylstyrylphosphonate2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-C][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到diethyl ((3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    NHC-catalyzed oxidative cyclization reaction for the synthesis of 3-substituted phthalides
    摘要:
    一种高效的NHC催化的2-烯基苯甲醛的多米诺氧化/氧杂Michael加成反应已经开发出来,可以提供具有广泛底物范围和广泛功能基团耐受性的带有C3立体异构中心的3-取代邻苯二甲酸酐。
    DOI:
    10.1039/c3ob42546k
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文献信息

  • Cross‐Dehydrogenative Coupling/Annulation of Arene Carboxylic Acids and Alkenes in Water with Ruthenium(II) Catalyst and Air
    作者:Anup Mandal、Bholanath Garai、Suman Dana、Ratnadeep Bera、Mahiuddin Baidya
    DOI:10.1002/asia.202001087
    日期:2020.12
    cross‐dehydrogenative coupling of arene carboxylic acids with olefins is reported with ruthenium(II) catalyst employing air and water as green oxidant and solvent, respectively. It offers a robust synthesis of valuable phthalide molecules. A one‐pot sequential strategy is also disclosed to access Heck‐type products that are apparently difficult to make directly from arene carboxylic acids.
    据报道,(II)催化剂分别使用空气和作为绿色氧化剂和溶剂,将芳烃羧酸与烯烃进行交叉脱氢偶联。它提供了有价值的邻苯二甲酸酯分子的可靠合成方法。还公开了一种单罐顺序策略,以访问显然难以直接从芳烃羧酸制备的Heck型产品。
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