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N-<(Z)-2-Cyclooctenylsulfinyl>nonafluorbutansulfonamid
N-<(Z)-2-Cyclooctenylsulfinyl>nonafluorbutansulfonamid | 111699-66-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<(Z)-2-Cyclooctenylsulfinyl>nonafluorbutansulfonamid
英文别名
N-(Nonafluorbutansulfonyl)-(2-cycloocten)sulfinsaeureamid;N-[(2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]sulfinyl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
CAS
111699-66-2
化学式
C
12
H
14
F
9
NO
3
S
2
mdl
——
分子量
455.366
InChiKey
HYPBMTLSDUXSFN-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
388.3±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.88
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
63.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Sulfinyl-nonafluorbutansulfonamid
30341-33-4
C
4
F
9
NO
3
S
2
345.167
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<(Z)-2-Cyclooctenylsulfinyl>nonafluorbutansulfonamid
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 55.0h, 生成 phenyl 3-cyclooctenyl sulfoxide
参考文献:
名称:
Ruminy, Arno J.; Kresze, Guenter, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 49 - 56
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
顺-环辛烯
、
N-Sulfinyl-nonafluorbutansulfonamid
以
四氯化碳
为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到N-<(Z)-2-Cyclooctenylsulfinyl>nonafluorbutansulfonamid
参考文献:
名称:
Ruminy, Arno J.; Kresze, Guenter, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 49 - 56
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bussas, Reinhard; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 545 - 563
作者:
Bussas, Reinhard、Kresze, Guenter
DOI:
——
日期:
——
Bussas, Reinhard; Kresze, Guenter, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 748 - 749
作者:
Bussas, Reinhard、Kresze, Guenter
DOI:
——
日期:
——
BUSSAS R.; KRESZE G., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 9, 748-749
作者:
BUSSAS R.、 KRESZE G.
DOI:
——
日期:
——
BUSSAS, R.;KRESZE, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 3, 545-563
作者:
BUSSAS, R.、KRESZE, G.
DOI:
——
日期:
——
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