2,3-bis(trifluoromethyl)benzonitrile | 42175-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 1-Cyano-2,3-bis-(trifluormethyl)benzol；bistrifluoromethyl-benzonitrile
• CAS: 42175-54-2
• 化学式: C₉H₃F₆N
• 分子量: 239.12
• InChiKey: SKJIOOPBFWKGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(trifluoromethyl)benzonitrile 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 176.5h， 生成 ethyl 3-[2,3-bi(trifluoromethyl)benzyl]-1-(1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲基)苯 在 sulfur tetrafluoride 、 氨 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lukmanov,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, # 5, p. 1046 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020007086A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to a process for producing a trifluotomethylbenzylamine represented by the following general formula (1), 1 where each R independently represents a halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, an alkyl group having a carbon atom number of 1-4, an alkoxy group having a carbon atom number of 1-4, an amino group, a hydroxyl group or a trifluoromethyl group, and n represents an integer from 0 to 4. The process includes hydrogenating a trifluoromethylbenzonitrile by hydrogen in an organic solvent in the presence of ammonia and a catalyst containing a platinum group element. This trifluoromethylbenzonitrile is represented by the following general formula (2), 2 where R and n are defined as above. With this process, it is possible to obtain the trifluoromethylbenzylamine at an extremely high yield.

  该发明涉及一种制备三氟甲基苄胺的方法，其通式如下（1），其中每个R独立地表示从氟、氯、溴和碘组成的卤素，具有1-4个碳原子数的烷基基团、具有1-4个碳原子数的烷氧基团、氨基、羟基或三氟甲基基团，n表示0到4之间的整数。该方法包括在有机溶剂中在氨和含有铂族元素的催化剂存在下，通过氢气氢化三氟甲基苯腈。这种三氟甲基苯腈的通式如下（2），其中R和n的定义如上所述。通过这种方法，可以以极高的产率获得三氟甲基苄胺。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。