trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 362485-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；(3R,4R)-4-methoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 362485-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: NWRQXIQGLPCWCL-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3S,4R)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic beta-amino acid derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了环状β-氨基酸衍生物或其药用可接受的盐形式，其中中心核心为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa。

  公开号：

  US20060074103A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl 4-O-methyl (3R,4R)-pyrrolidine-3,4-dicarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 生成 trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic beta-amino acid derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了环状β-氨基酸衍生物或其药用可接受的盐形式，其中中心核心为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa。

  公开号：

  US20060074103A1

文献信息

• Diprovocims: a new and potent class of TLR agonists
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11040959B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A diprovocim compound that corresponds in structure to structural Formula V is disclosed, wherein A, W, Z, R1, R2, R3 and R4 (when present) are defined within. A diprovocim compound has immune-adjuvant properties on human and mouse cells in culture and on in vivo immunization of mice. A composition containing a diprovocim and a method of using a compound are also disclosed. The immunostimulatory activity of a diprovocim compound is similar to that of LPS, to which there is no apparent structural similarity. A contemplated compound bears no structural similarity to either the TLR1/TLR2 lipoprotein agonists nor to any other synthetic TLR agonist, and is remarkably easy to prepare and synthetically modify.

  本发明公开了一种在结构上与结构式 V 相对应的二鸦胆子苷化合物，其中 A、W、Z、R1、R2、R3 和 R4（当存在时）在结构式 V 中定义。一种双缩脲化合物对培养中的人和小鼠细胞以及小鼠体内免疫具有免疫佐剂特性。此外，还公开了一种含有二丙烯酰菌胺的组合物和一种化合物的使用方法。一种二丙烯酰氨化合物的免疫刺激活性与 LPS 相似，而 LPS 与二丙烯酰氨化合物没有明显的结构相似性。一种设想的化合物与 TLR1/TLR2 脂蛋白激动剂或任何其他合成的 TLR 激动剂都没有结构相似性，而且非常容易制备和合成修饰。
• DIPROVOCIMS: A NEW AND POTENT CLASS OF TLR AGONISTS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3445758B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• [EN] CYCLIC ?-AMINO ACID DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BETA-AMINOACIDE CYCLIQUE UTILISE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006041831A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present application describes cyclic β-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein the central core is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.