N-Methyl-N'-<3.4.5-trimethoxy-phenyl>-harnstoff | 1023-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N'-<3.4.5-trimethoxy-phenyl>-harnstoff
• 英文别名: N-methyl-N'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea；1-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
• CAS: 1023-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD08722320
• 分子量: 240.259
• InChiKey: RKYCCIPQQIUCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N'-<3.4.5-trimethoxy-phenyl>-harnstoff 、 5-氯-2-氟苯甲醛 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列杂环作为运动神经元存活基因转录增强子的优化

  摘要：

  脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种神经退行性疾病，由SMN1基因突变导致，导致运动神经元存活 (SMN) 蛋白缺乏。SMA 的一种治疗策略是识别增强SMN2基因表达的化合物，该基因通常对功能性 SMN 蛋白的产生仅起很小的作用，但在 SMA 中不受影响。最近的一项高通量筛选活动发现了一种 3,4-二氢-4-苯基-2(1H)-喹啉酮衍生物 ( 2 )，它可以将SMN2的表达增加2 倍，EC 50  = 8.3 µM。构效关系 (SAR) 研究表明，喹啉酮的苯并部分或 4-苯基上的可耐受取代基的范围非常窄。然而，喹啉酮的内酰胺环更易于修饰。例如，与2相比，喹唑啉酮( 9a )和苯并恶西平-2(3H)-酮( 19 )在增加SMN2表达方面表现出更好的效力和功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.066
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N'-<3.4.5-trimethoxy-phenyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  �ber Bis-trimethoxy-benzamide,-phenylharnstoffe,-phenylurethane und verwandte Derivate von Dialkyl-�thylendiaminen und-piperazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908806

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Sulfonamide derivative and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US10351522B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，该化合物具有奥曲肽受体激动剂活性，有望用作嗜睡症等的预防或治疗药物。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其药学上可接受的酸加成盐，具有奥曲肽受体激动剂活性，以及含有该化合物或其药学上可接受的酸加成盐的奥曲肽受体激动剂。
• ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith University

  公开号：US20170290809A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds which are found to exhibit an antiviral effect. The compounds are modulators of the activity of the viral haemagglutinin and/or neuraminidase enzymes.