3-(Isopropylamino)-1-butanol | 76888-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(Isopropylamino)-1-butanol
• 英文别名: γ-isopropylaminobutanol；3-[(Propan-2-yl)amino]butan-1-ol；3-(propan-2-ylamino)butan-1-ol
• CAS: 76888-69-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HOMIABLVBZOOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(Isopropylamino)-1-butanol 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-isopropyl-4-methyl-1-oxa-3-azacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-isopropylaminobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到3-(Isopropylamino)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739

文献信息

• The reactions of 4-chloro-2-butanol and 3-chloro-1-butanol with aqueous sodium hydroxide, and 1-chloro-2-propanol, and 2-chloro-1-propanol with isopropyl amine
  作者：Kalevi Pihlaja、Kari Aaljoki、Maija-Riitta Lyytinen、Marja-Liisa Huusko、Marjut Hotokka

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.516

  日期：——

  products are more stable than the corresponding products from 1. 1-chloro-2-propanol 3 and 2-chloro-1-propanol 4 both react with isopropyl amine giving the same product, namely 1-isopropylamino-2-propanol, which indicates that the reaction proceeds through the propylene oxide intermediate. Compound 1 also reacted with isopropyl amine predominantly via S Ni-reaction, giving first 2-methyloxetane which

  4-氯-2-丁醇 1 与 NaOH(aq) 的总反应主要 (74%) 由分子内取代 (SNi)、双分子取代 (SN2, 12%) 和 1,4-消除(即断裂、与之前的论点相反）表现出显着的贡献（11%）。相反，3-氯-1-丁醇 2 的总反应以 1,4- (72%) 和 1,2-消除 (25%) 为主，仅可观察到取代反应（SNi 2% 和 SN2 1%） . 在 1 中，中间体 γ-氯烷氧基阴离子中的 +I 效应和构象因素有利于 SNi 反应，而在 2 中情况相反，Cl 在二级碳上的位置也使 SNi 反应不太有利。1,4-和1的相对比例，2 的 2-消除可以通过热力学基础来解释，因为随后的产物比 1 的相应产物更稳定。1-氯-2-丙醇 3 和 2-氯-1-丙醇 4 都与异丙胺反应，得到相同的结果产物，即1-异丙基氨基-2-丙醇，表明反应通过环氧丙烷中间体进行。化合物 1 还主要通过 S Ni 反应与异丙胺反应，首先得到
• Premix for producing an absorption agent for removing acid gases from a fluid flow
  申请人：BASF SE

  公开号：US11045759B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  A premixture for producing an absorbent for removing acid gases from a fluid stream containing a) at least a tertiary amine and/or a sterically hindered secondary amine; b) a dicarboxylic acid in an amount, calculated as neutralization equivalent based on the protonatable nitrogen atoms in a), of at least 30%, wherein the dicarboxylic acid has a solubility in water at a temperature of 20° C. of not more than 15 g of dicarboxylic acid per 100 g of water; and c) 20 to 80 wt % of water. Also described is a process for producing an absorbent from the premixture. The premixture is a transportable and readily handleable solution of a dicarboxylic acid having poor solubility in water for producing an absorbent for removing acid gases from a fluid stream.

  一种用于生产从流体中去除酸性气体的吸收剂的预混合物，包含 a) 至少一种叔胺和/或一种立体受阻的仲胺；b) 一种二羧酸，以 a) 中可质子化的氮原子为基础，按中和当量计算，其含量至少为 30%，其中二羧酸在 20°C 温度的水中的溶解度不超过 15 克/100 克水；以及 c) 20 至 80 重量百分比的水。c) 水的重量百分比为 20 至 80%。还描述了一种利用预混合物生产吸收剂的工艺。该预混合物是一种可运输且易于处理的二羧酸溶液，该二羧酸在水中的溶解度较低，可用于生产一种吸收剂，以去除流体中的酸性气体。
• Chemo- and Diastereoselective Reduction of .beta.-Enamino Esters: A Convenient Synthesis of Both cis- and trans-.gamma.-Amino Alcohols and .beta.-Amino Esters
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Enrico Marcantoni、Gianni Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1021/jo00097a039

  日期：1994.9

  Convenient procedures for the chemo- and diastereoselective reduction of beta-enamino esters 1 are described. Both cis- and trans-gamma-amino alcohols 2 or beta-amino esters 3 can be prepared by reduction of beta-enamino esters 1, readily available starting materials, with the use of inexpensive reagents Nali-PrOH or NaHbB(OAc)(3)/AcOH, respectively, and the appropriate reduction conditions. The mechanisms and diastereoselectivities for the reductions are discussed. The relative configurations and conformations of the diastereoisomeric gamma-amino alcohols 2 and beta-amino esters 3 obtained are established by H-1 and C-13 NMR study and unequivocally set by their cyclic derivatives tetrahydro-1,3-oxazines 4.
• KATRITZKY A. R.; BAKER B. J.; BRITO-PALMA F. M. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2 ,NO 11, 1739-1745
  作者：KATRITZKY A. R.、 BAKER B. J.、 BRITO-PALMA F. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• VORMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG EINES ABSORPTIONSMITTELS ZUR ENTFERNUNG VON SAUERGASEN AUS EINEM FLUIDSTROM
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3445474B1

  公开（公告）日：2020-03-18