methyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)acetate | 1616974-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)acetate
• CAS: 1616974-43-6
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 264.689
• InChiKey: NVMIJPQLDPGQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以44%的产率得到4-methoxy-6-[(methylsulfonyl)methyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines

  摘要：

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.111
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 甲磺酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以17.3%的产率得到methyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines

  摘要：

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.111