4-Chloro-2-[(cyclopropylmethyl)aminocarbonyl]pyridine | 417723-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-[(cyclopropylmethyl)aminocarbonyl]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 417723-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: FLSNZJYVIANHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 对硝基苯酚 、 4-Chloro-2-[(cyclopropylmethyl)aminocarbonyl]pyridine 、 N,N-二异丙基乙胺 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 0.35 g of the target substance as a colorless oil的产率得到2-[(Cyclopropylmethyl)aminocarbonyl]-4-(4-nitrophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  以下一般式所表示的化合物：1[其中Ag为可选取代的5-至14-成员杂环基团等；X为—O—，—S—等；Y为可选取代的C6-14芳基基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；而Tg1为以下一般式所表示的基团：2（其中Eg为单键或—N(Rg2)—，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg表示C1-8烷基基团，C3-8脂环烃基团，C6-14芳基基团等），其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 、 环丙基甲胺.盐酸盐 、 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 1.5 mg of the target substance as a yellow oil的产率得到4-Chloro-2-[(cyclopropylmethyl)aminocarbonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  以下一般式所表示的化合物：1[其中Ag为可选取代的5-至14-成员杂环基团等；X为—O—，—S—等；Y为可选取代的C6-14芳基基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；而Tg1为以下一般式所表示的基团：2（其中Eg为单键或—N(Rg2)—，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg表示C1-8烷基基团，C3-8脂环烃基团，C6-14芳基基团等），其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1

文献信息

• [EN] AZETIDINES AND CYCLOBUTANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES ET CYCLOBUTANES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009135842A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R0, R1, m, n and X1 to X4 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，其中R，R0，R1，m，n和X1至X4如描述和权利要求中所引述的含义。所述化合物作为组胺H3受体拮抗剂是有用的。本发明还涉及药物组合物，以及此类化合物的制备以及作为药品的生产和使用。
• Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
  申请人：Funahashi Yasuhiro

  公开号：US20100197911A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是由下列通式表示的化合物：[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是由下列通式表示的基团：（其中Eg是单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基团等；Zg表示C1-8烷基团，C3-8萜环碳氢基团，C6-14芳基团等）]，其盐或上述化合物的水合物。
• AZETIDINES AND CYCLOBUTANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110105459A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R 0 , R 1 , m, n and X 1 to X 4 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R，R0，R1，m，n和X1至X4具有描述和权利要求中所述的含义。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
  申请人：FUNAHASHI Yasuhiro

  公开号：US20110118470A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下通式所表示的化合物：其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是以下通式所表示的基团：其中Eg为单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg则表示C1-8烷基基团，C3-8萜烃环基团，C6-14芳基团等，其盐或以上化合物的水合物。
• Nitrogen-containing aromatic heterocycles
  申请人：Eisai Co. Ltd.

  公开号：EP1506962A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  Compounds represented by the following general formula: [wherein Ag is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; Xg is -O-, -S-, etc.; Yg is an optionally substituted C6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and Tg1 is a group represented by the following general formula: (wherein Eg is a single bond or -N(Rg2)-, Rg1 and Rg2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc. and Zg represents a C1-8 alkyl group, a C3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 Ag 是任选取代的 5 至 14 元杂环基团等；Xg 是-O-、-S-等；Yg 是任选取代的 C6-14 芳基、任选取代的 5 至 14 元杂环基团等；以及 Tg1 是由下通式表示的基团： (其中 Eg 是单键或-N(Rg2)-，Rg1 和 Rg2 各自独立地代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等，Zg 代表 C1-8 烷基、C3-8 脂环烃基、C6-14 芳基等）]、其盐或上述物质的水合物。