methyl 5-nitro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate | 474521-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-nitro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 5-nitro-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate；methyl 5-nitro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 474521-55-6
• 化学式: C₉H₆F₃NO₇S
• 分子量: 329.21
• InChiKey: OGAVJINKQJHVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-nitro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-硝基-2-哌啶-1-基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-benzoylpiperidine and 3-(piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole derivatives as potential and selective GlyT1 inhibitors

  摘要：

  两个系列的潜在和选择性GlyT1抑制剂通过生物同位素替代被发现。23q在慢性PCP处理的类精神分裂症行为模型上有效。

  DOI：

  10.1039/c5ra04714e
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到methyl 5-nitro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Catellani 策略对芳基三氟甲磺酸酯进行邻位 C−H 甲基化和 Ipso-C−O 烯基化

  摘要：

  邻位-C−H甲基化和原位-C−O烯基化是通过钯和降冰片烯(NBE)的共催化实现的。该策略代表了一种将苯酚衍生物转化为多取代甲基化芳烃的新方法。该反应策略具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。使用芳基磺酸盐代替芳基卤化物扩大了Catellani型反应的底物范围，为高效、良性的甲基化提供了新思路。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301245

文献信息

• Copper-catalysed cyanoalkylative cycloetherification of alkenes to 1,3-dihydroisobenzofurans: development and application to the synthesis of citalopram
  作者：Tu M. Ha、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1039/c6cc06356j

  日期：——

  A copper-catalysed cyanoalkylative cycloetherification of alkenes was developed. Heating a solution of substituted (2-vinylphenyl)methanol in MeCN/MeOH (v/v 7/3) in the presence of a catalytic amount of copper (II) tetrafluoroborate hydrate...

  开发了铜催化的烯烃的氰基烷基化环醚化。在催化量的四氟硼酸铜（II）水合物存在下，加热取代的（2-乙烯基苯基）甲醇在MeCN / MeOH（v / v 7/3）中的溶液...
• Process for the preparation of 5-(substituted)-10 methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro- 1H-chromeno [3,4-f] quinolines and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20030069427A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to an efficient process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-f]quinolines.

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备5-（取代基）-10-甲氧基-2,2,4-三甲基-2,5-二氢-1H-色烯[3,4-f]喹啉。
• Amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040157866A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein X 1 is wherein R 1 , R 2 and R 10 are independently hydrogen or a suitable substituent; R 11 and R 12 are independently hydrogen or a suitable substituent; R is unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group; A is direct bond or —NH—; X 2 is monocyclic arylene, unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group or cycloalkenylene; Y is bivalent group selected from ethylene, trimethylene and vinylene, wherein CH 2 is optionally replaced by NH or O, and CH is optionally replaced by N; and Z is —(CH 2 ) n —, —CO—(CH 2 ) m —, —CH═CH— or —CO—NH—, wherein n is 1, 2 or 3 and m is 1 or 2, or a salt thereof. The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B. 1

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1为R1，R2和R10分别为氢原子或适当的取代基；R11和R12分别为氢原子或适当的取代基；R为不饱和的5至6元杂环单环基；A为直接键或—NH—；X2为单环芳烃，不饱和的5至6元杂环单环基或环烯基；Y为乙烯基，三亚甲基或乙烯基中选择的双价基团，其中CH2可以被NH或O替代，CH可以被N替代；Z为—（CH2）n—，—CO—（CH2）m—，—CH=CH—或—CO—NH—，其中n为1、2或3，m为1或2，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于Apo B循环水平升高而导致的疾病或病症的药物。
• Process for the preparation of 5-(substituted)-10 methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno [3,4-F] quinolines and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US06673930B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention relates to an efficient process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-f]quinolines.

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备5-(取代)-10-甲氧基-2,2,4-三甲基-2,5-二氢-1H-咔啉[3,4-f]喹啉。
• Process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-F]quinolines and derivatives thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06518430B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  The present invention relates to an efficient process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-f]quinolines.

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备5-(取代)-10-甲氧基-2,2,4-三甲基-2,5-二氢-1H-咔啉[3,4-f]喹啉。