ethyl 4-hydroxypent-2-enoate | 80639-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-hydroxypent-2-enoate
• CAS: 80639-44-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: BYUMVCVGSDWCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxypent-2-enoate 在 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 2-methoxy-5-methyl-4-nitromethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of anthracyclinones-ii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91517-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到ethyl 4-hydroxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of anthracyclinones-ii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91517-0

文献信息

• Enantioselective Synthesis of y-amino-alpha beta-unsaturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20110263873A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：
• Enantioselective synthesis of γ-amino-αβ-unsaturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08288566B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供的是一种手性选择性的、钯催化的方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。
• The synthesis of anthracyclinones-ii
  作者：Alison E. Ashcroft、David T. Davies、James K. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91517-0

  日期：1984.1