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3,3-Dithio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on) | 96539-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dithio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on)
英文别名
6-methyl-3-[(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)disulfanyl]chromen-4-one
3,3-Dithio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on)化学式
CAS
96539-86-5
化学式
C20H14O4S2
mdl
——
分子量
382.461
InChiKey
YHOBUUSQQVKJLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-222 °C
  • 沸点:
    534.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    60.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dithio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on)2-巯基乙醇 作用下, 反应 0.75h, 以70%的产率得到3-Mercapto-6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on
    参考文献:
    名称:
    3-Mercaptochromone
    摘要:
    AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180311
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-Mercaptochromone
    摘要:
    AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180311
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文献信息

  • LOEWE, W.;KENNEMANN, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 239-243
    作者:LOEWE, W.、KENNEMANN, A.
    DOI:——
    日期:——
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