N-<<(p-biphenylyl)isopropyloxy>carbonyl>-N-methyl-γ-aminobutyric acid | 94994-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<(p-biphenylyl)isopropyloxy>carbonyl>-N-methyl-γ-aminobutyric acid
• 英文别名: 4-[Methyl-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 94994-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: NOOJHUDFQAPJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<(p-biphenylyl)isopropyloxy>carbonyl>-N-methyl-γ-aminobutyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New S-protection from known N-protection: thio esters of N-urethanyl-N-methyl-.gamma.-aminobutyric acid as a class of protective groups for thiols in peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a032
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium hydroxide octahydrate 、 三甲基苯甲氧基胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N-<<(p-biphenylyl)isopropyloxy>carbonyl>-N-methyl-γ-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  New S-protection from known N-protection: thio esters of N-urethanyl-N-methyl-.gamma.-aminobutyric acid as a class of protective groups for thiols in peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a032

文献信息

• [EN] PREPARATION OF CYCLOHEXENE CARBOXYLATE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE CYCLOHEXENE CARBOXYLATE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1998007685A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) The present invention provides new synthetic methods and compositions. In particular, new methods of preparing intermediates such as those having formulas (I)-(IV), such as those having formulas (I)-(IV), useful in the synthesis of neuraminidase inhibitors and compositions useful as intermediates that are themselves useful in the synthesis of neuraminidase inhibitors are provided.(FR) Nouvelles méthodes de synthèse et compositions, en particulier nouvelles méthodes pour préparer des intermédiaires tels que ceux représentés par les formules (I)-(IV), utiles pour la synthèse d'inhibiteurs de neuraminidase, et compositions servant d'intermédiaires, qui sont elles-mêmes utiles pour la synthèse d'inhibiteurs de neuraminidase.

  (中文) 本发明提供了新的合成方法和组合物。具体而言，提供了新的制备中间体的方法，例如具有式（I）-（IV）的中间体，这些中间体有用于合成神经氨酸酶抑制剂的作用，并提供了作为中间体有用于合成神经氨酸酶抑制剂的组合物。
• Preparation of cyclohexene carboxylate derivatives
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20020156300A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides new synthetic methods and compositions. In particular, new methods of preparing intermediates useful in the synthesis of neuraminidase inhibitors and compositions useful as intermediates that are themselves useful in the synthesis of neuraminidase inhibitors are provided.

  本发明提供了新的合成方法和组合物。特别是，本发明提供了制备用于合成神经氨酸酶抑制剂的中间体的新方法，以及作为中间体本身可用于合成神经氨酸酶抑制剂的组合物。
• PREPARATION OF CYCLOHEXENE CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0920410A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6057459A
  申请人：——

  公开号：US6057459A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6204398B1
  申请人：——

  公开号：US6204398B1

  公开（公告）日：2001-03-20