3-methoxy-N-[(3-methoxybenzoyl)amino]benzenecarboximidoyl cyanide | 80403-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-[(3-methoxybenzoyl)amino]benzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 80403-33-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: CTPLSEGABPQWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-[(3-methoxybenzoyl)amino]benzenecarboximidoyl cyanide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,6-bis(3-methoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新芳基二芳基化合物3,6羟基-5三嗪-1,2,4和腈-α-硫醚

  摘要：

  由溴代衍生物Ar-CBr（SEt）-CN容易制备的Ar-C（CN）= N = N = C（CN）-Ar和Ar-C（CN）= N = NH = CO-Ar'通过在碱性介质中加热3,6-二芳基-5羟基-1,2,4-三嗪可得到良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81968-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2-ethylsulfanyl-2-(3-methoxyphenyl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methoxy-N-[(3-methoxybenzoyl)amino]benzenecarboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  新芳基二芳基化合物3,6羟基-5三嗪-1,2,4和腈-α-硫醚

  摘要：

  由溴代衍生物Ar-CBr（SEt）-CN容易制备的Ar-C（CN）= N = N = C（CN）-Ar和Ar-C（CN）= N = NH = CO-Ar'通过在碱性介质中加热3,6-二芳基-5羟基-1,2,4-三嗪可得到良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81968-7

文献信息

• Nouvelles voies d'accès aux diaryl-3,6 hydroxy-5 triazines-1,2,4 à partir des nitriles α-thioéthers
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81968-7

  日期：1981.1

  Ar-C(CN)=NN=C(CN)-Ar and Ar-C(CN)=NNHCO-Ar′, easily prepared from the bromoderivatives Ar-CBr(SEt)-CN, afford in good yields, by heating in a basic medium, 3,6-diaryl-5 hydroxy-1,2,4-triazines.

  由溴代衍生物Ar-CBr（SEt）-CN容易制备的Ar-C（CN）= N = N = C（CN）-Ar和Ar-C（CN）= N = NH = CO-Ar'通过在碱性介质中加热3,6-二芳基-5羟基-1,2,4-三嗪可得到良好的收率。