N-Acetyl-2-fluoro-DL-phenylalanine | 211811-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-2-fluoro-DL-phenylalanine
• 英文别名: Acetyl-2-fluoro-DL-phenylalanine；(2S)-2-acetamido-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 211811-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: ZKZPFAQDTBSPJH-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-2-fluoro-DL-phenylalanine 在 Acylase I enzyme from porcine kidney 、 水 作用下， 以29%的产率得到L-2-氟苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  酰基转移酶I催化的水解对-取代的（小号） -苯丙氨酸衍生物由外消旋的混合物的邻-和对位-取代的异构体

  摘要：

  对位取代的（S）-苯丙氨酸可以通过用猪肾脏中的酰基转移酶I处理邻位和对位取代的N-乙酰基-（RS）-苯丙氨酸的相应混合物来获得。该酶的选择性可归因于其消化（S）-苯丙氨酸和（S）-酪氨酸的肽衍生物的进化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00997-6
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-氟-DL-苯丙氨酸 在 phosphate buffer 、 acylase I from porcine kidney 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Acetyl-2-fluoro-DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  酰基转移酶I催化的水解对-取代的（小号） -苯丙氨酸衍生物由外消旋的混合物的邻-和对位-取代的异构体

  摘要：

  对位取代的（S）-苯丙氨酸可以通过用猪肾脏中的酰基转移酶I处理邻位和对位取代的N-乙酰基-（RS）-苯丙氨酸的相应混合物来获得。该酶的选择性可归因于其消化（S）-苯丙氨酸和（S）-酪氨酸的肽衍生物的进化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00997-6

文献信息

• [EN] pH-SENSITIVE PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES SENSIBLES AU PH
  申请人：RHODE ISLAND COUNCIL ON POSTSECONDARY EDUCATION

  公开号：WO2017165452A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present subject matter provides pH triggered peptides, as well as compositions methods, devices, and systems comprising the same. The pH triggered peptides include cyclic and short linear peptides, and may have higher affinity to a membrane lipid bilayer at low pH than at neutral or high pH.

  本主题提供了pH触发的肽以及包含它们的组合物、方法、装置和系统。pH触发的肽包括环状和短线性肽，可能在低pH下与膜脂双层具有比中性或高pH下更高的亲和力。
• COMPOSITION FOR FORMING UPPER FILM AND METHOD FOR FORMING PHOTORESIST PATTERN
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1950610A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  An upper layer-forming composition formed on a photoresist while causing almost no intermixing with the photoresist film and a photoresist patterning method are provided. The upper layer-forming composition is stably maintained without being eluted in a medium such as water during liquid immersion lithography and is easily dissolved in an alkaline developer. The upper layer-forming composition covers a photoresist film for forming a pattern by exposure to radiation. The composition comprises a resin dissolvable in a developer for the photoresist film and a solvent in which the resin is dissolved. The solvent has a viscosity of less than 5.2 x 10-3 Pa·s at 20°C. In addition, the solvent does not cause intermixing of the photoresist film and the upper layer-forming composition. The solvent contains an ether or a hydrocarbon.

  本发明提供了一种在光刻胶上形成的上层形成组合物，同时几乎不会造成与光刻胶膜的混合，并提供了一种光刻胶图案化方法。在液浸光刻过程中，上层形成组合物可稳定地保持在水等介质中而不会被洗脱，并且很容易溶解在碱性显影剂中。上层形成组合物覆盖在光刻胶膜上，通过辐射形成图案。该组合物包括一种可溶解于光刻胶膜显影剂中的树脂和一种可溶解树脂的溶剂。溶剂在 20°C 时的粘度小于 5.2 x 10-3 Pa-s。此外，该溶剂不会造成光刻胶膜和上层形成组合物的混合。溶剂含有醚或烃。
• Stabilized minimal coiled-coil mimetics
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10851133B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention relates to a macrostructure that includes an antiparallel coiled-coil structure shown below or a parallel coiled-coil structure shown below and described in the present application.

  本发明涉及一种宏观结构，它包括下图所示的反平行盘卷结构或下图所示的平行盘卷结构，并在本申请中进行了描述。
• Therapeutic peptides
  申请人：COHBAR, INC.

  公开号：US11111271B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.

  本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法，例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
• Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US11117930B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.

  本发明涉及抑制转录因子（例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂）聚集的材料（例如肽）和方法。更具体地说，本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说，本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。