3-(Benzenesulfonyl)butanal | 83802-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzenesulfonyl)butanal
• CAS: 83802-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: UNAJNFHKTGGQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzenesulfonyl)butanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅序贯布朗斯台德酸/碱催化β-磺酰醛合成吲哚基-1,3-二烯

  摘要：

  二烯基吡咯和吲哚的合成是通过使用β-磺酰醛通过无过渡金属一锅顺序布朗斯台德酸/碱催化实现的。这种转化能够获得各种脂肪族和芳香族取代的 1,3-二烯。此外，还采用该策略合成了三烯基吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200240
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基硫代)丁醛 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(Benzenesulfinyl)butanal 、 3-(Benzenesulfonyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸盐浸渍的二氧化钛催化剂通过H 2 O 2或HNO 3进行化学选择的硫氧化

  摘要：

  使用由84.5％的TiO 2和15.5％的[Ti 4 H 11（PO 4）9组成的新开发的固体酸催化剂，已通过H 2 O 2或HNO 3将多种有机硫化合物选择性地氧化为相应的亚砜。]· n H 2 O（n  = 1-4）。在易碎基团（例如-CN，-C）存在下，硫化物的化学选择性氧化C –，– CHO或–OH以及底物（如苯并噻唑，糖基硫醚和二苯并噻吩）的亚硫酸化是该协议的一些重要属性。在目前的实验条件下，硝酸比过氧化氢具有相对更好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.106

文献信息

• Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction
  作者：Erica A. Kraynack、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1021/jo00074a045

  日期：1993.10
• OTERA, JUNZO;MANDAI, TADAKATSU;SHIBA, MAKIO;SAITO, TOSHIAKI;SHIMOHATA, KO+, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 2, 332-336
  作者：OTERA, JUNZO、MANDAI, TADAKATSU、SHIBA, MAKIO、SAITO, TOSHIAKI、SHIMOHATA, KO+

  DOI：——

  日期：——