tert-butyl 9-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-[1,2]diazepino[5,4,3-de]phthalazine-2(1H)-carboxylate | 1425498-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 9-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-[1,2]diazepino[5,4,3-de]phthalazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-fluoro-12-(4-fluorophenyl)-13-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4-oxo-2,3,10,11-tetrazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,5(14),6,8-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 1425498-26-5
• 化学式: C₂₄H₂₃F₂N₇O₃
• 分子量: 495.489
• InChiKey: VBGQKUMYUHJJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hexafluorophosphoric acid 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.48h， 生成 tert-butyl 9-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-[1,2]diazepino[5,4,3-de]phthalazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  US20130053365A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20130053365A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (M): where A, B, Y, Z, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Also described are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using a compound of Formula M to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。