(E)-7-fluoro-5-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one | 1425498-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-7-fluoro-5-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-5-[(2E)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1425498-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₅F₂N₇O
• 分子量: 395.371
• InChiKey: NCSYPTLPBQLUKG-NUGSKGIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-fluoro-5-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one 、 Dicaesio carbonate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 9-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,2]diazepino[5,4,3-de]phthalazin-7(6H)-one (A) as a solid的产率得到9-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,2]diazepino[5,4,3-de]phthalazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  提供了一些聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，其化学式为(M)，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。同时还描述了药物组合物、制备方法和使用化合物M的方法，用于治疗因PARP活性抑制而改善的疾病、疾病和情况。

  公开号：

  US20130053365A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hexafluorophosphoric acid 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-7-fluoro-5-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  US20130053365A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20130053365A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (M): where A, B, Y, Z, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Also described are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using a compound of Formula M to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。