tert-butyl N-[(2-chloro-6-hydroxyphenyl)methyl]carbamate | 1621481-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2-chloro-6-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1621481-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: HZYCANIXTGSDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)picolinamide 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl N-[(2-chloro-6-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-C（sp3）的吡啶甲酰胺定向的乙酰氧基化反应？烷基胺的氢键

  摘要：

  我们报告的γ-C（钯催化的乙酰氧基化的新协议SP 3） H的键Ñ使用Φ-alkylpicolinamide基板（OAC）2氧化剂。这些反应涉及使用亚化学计量的Li 2 CO 3添加剂，该添加剂可有效抑制竞争的分子内CH胺化过程。在这些条件下，带有α取代基的N-丙基吡啶甲酰胺可以优良的收率干净地转化为γ-乙酰氧基化胺产物。这种CH乙酰氧基化反应也可以与其他Pd催化的吡啶甲酰胺定向C一起使用H功能化反应可快速实现支架的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400121