(S)-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1198790-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (4S)-2-methyl-4-naphthalen-2-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1198790-52-1
• 化学式: C₂₆H₃₀BNO₂
• 分子量: 399.341
• InChiKey: JITMMOJVZLSWCO-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (S)-6-(2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275101

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基苄胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  US2014/275101

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING TETRAHYDROISOQUINOLINES
  申请人：Lobben Paul

  公开号：US20110077400A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed are processes for preparing tetrahydroisoquinolines, intermediates useful in the preparation of tetrahydroisoquinolines, processes for preparing such intermediates, and a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising tetrahydroisoquinolines, methods of using tetrahydroisoquinolines in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining the crystalline form.

  本发明涉及制备四氢异喹啉的方法，制备四氢异喹啉的中间体，制备这种中间体的方法，以及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并嗪-3-胺的结晶形式。本发明还涉及包含四氢异喹啉的制药组合物，使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其他疾病的方法以及获得结晶形式的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130060027A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are processes for preparing tetrahydroisoquinolines, intermediates useful in the preparation of tetrahydroisoquinolines, processes for preparing such intermediates, and a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising tetrahydroisoquinolines, methods of using tetrahydroisoquinolines in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining the crystalline form.

  本发明涉及制备四氢异喹啉的方法，用于制备四氢异喹啉的中间体，制备此类中间体的方法，以及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并嗪-3-胺的结晶形式。还公开了包含四氢异喹啉的药物组合物，使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其他疾病的方法以及获得结晶形式的方法。
• Tetrahydroisoquinolines and intermediates therefor
  申请人：Lobben Paul

  公开号：US08420811B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Disclosed are processes for preparing tetrahydroisoquinolines, intermediates useful in the preparation of tetrahydroisoquinolines, processes for preparing such intermediates, and a crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising tetrahydroisoquinolines, methods of using tetrahydroisoquinolines in the treatment of depression and other conditions and methods for obtaining the crystalline form. One such intermediate has the following structure:

  本发明涉及制备四氢异喹啉的方法、制备四氢异喹啉的中间体、制备这种中间体的方法，以及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]吡啶并嘧啶-3-胺的晶体形式。本发明还涉及包含四氢异喹啉的制药组合物，使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其他疾病的方法，以及获取晶体形式的方法。其中一种中间体的结构如下：
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF 6-[(4S)-2-METHYL-4-(2-NAPHTHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-7-YL]PYRIDAZIN-3-AMINE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE LA 6-[(4S)-2-MÉTHYL-4-(2-NAPHTYL)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉIN-7-YL]PYRIDAZIN-3-AMINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009149258A3

  公开（公告）日：2010-02-04