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N-phenacetyl-5-bromoanthranilic acid | 157834-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenacetyl-5-bromoanthranilic acid
英文别名
N-phenyacetyl-5-bromanthranilic acid;N-phenylacetyl-5-bromoanthranilic acid;5-bromo-2-[(2-phenylacetyl)amino]benzoic acid
N-phenacetyl-5-bromoanthranilic acid化学式
CAS
157834-14-5
化学式
C15H12BrNO3
mdl
——
分子量
334.169
InChiKey
VXZIMMVRDGSCQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-234 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    548.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenacetyl-5-bromoanthranilic acid盐酸sodium acetate乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dawood, Nadia T. A.; Abdel-Ghaffar, Nahed F.; Soliman, Fekria M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 1 - 15
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-phenacetyl-5-bromoanthranilic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of N-acyl-5-bromanthranilic acids
    摘要:
    通过将5-溴氨基苯甲酸与适当的酸酐进行酰化,获得了十种N-酰基-5-溴氨基苯甲酸。对合成的化合物进行了抗炎和抗菌性质的评估。研究表明,N-(o-乙氧基酰基)-5-溴氨基苯甲酸具有最显著的抗炎活性(在大鼠的卡拉胶诱导的爪水肿中抑制率为49%)和抗微生物活性(对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.0 µg/ml)。
    DOI:
    10.1007/s11094-006-0143-2
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文献信息

  • HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140107097A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涵盖了Formula I的化合物,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • [EN] SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] MODULATEURS D'ALCOOL SECONDAIRE DE RORYT DE TYPE QUINOLINYLE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015057206A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及Formula I的化合物。Formula I中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
  • PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20150105404A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括以下式I的化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
  • SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150105372A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括以下式的化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10369146B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法,其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种权利要求 1 的化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
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