1-(5-{3-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl](2-thienyl)}(3-pyridyl))-2,2,2-trifluoroethan-1-ol | 330795-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-{3-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl](2-thienyl)}(3-pyridyl))-2,2,2-trifluoroethan-1-ol
• 英文别名: 1-{5-[3-(2-Benzyloxy-5-chloro-phenyl)-thiophen-2-yl]-pyridin-3-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanol；1-[5-[3-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)thiophen-2-yl]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 330795-69-2
• 化学式: C₂₄H₁₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 475.919
• InChiKey: MRBWBFJXHIUJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-{3-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl](2-thienyl)}(3-pyridyl))-2,2,2-trifluoroethan-1-ol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound (0.33 g)的产率得到1-(5-{3-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl](2-thienyl)}(3-pyridyl))-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating or preventing urinary incontinence using prostanoid EP1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防哺乳动物患者尿失禁的方法，包括向患者施用公式I：1的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯。本发明还涉及某些药物组合物和治疗前列腺素介导疾病的方法，包括使用公式I的化合物。

  公开号：

  US20020137746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(5-{3-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl](2-thienyl)}(3-pyridyl))-2,2,2-trifluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diarylthiophenes as selective EP1 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and the EPI receptor binding affinity of 2,3-diarylthiophene derivatives are described. The evaluation of the structure-activity relationship (SAR) in this series led to the identification of compounds 4, 7, and 12a, which exhibit high affinity for the human EPI receptor and a selectivity greater than 100-fold against the EP2, EP3, EP4, DP, FP, and IP receptors and greater than 25-fold versus the TP receptor. These three antagonists present good pharmacokinetics in rats and significant differences in the way they are distributed in the brain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.005

文献信息

• Method of treating or preventing urinary incontinence using prostanoid EP1 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020137746A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention encompasses a method of treating or preventing urinary incontinence in a mammalian patient comprising administering to the patient a compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of prostaglandin mediated diseases comprising the use of compounds of formula I.

  这项发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者尿失禁的方法，包括向患者施用式I的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物或酯。该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗前列腺素介导疾病的方法，包括使用式I的化合物。
• Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198730A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• CARBOXYLIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1216241A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• PYRIDYLFURANS AND PYRROLES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1432699A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6369082B1
  申请人：——

  公开号：US6369082B1

  公开（公告）日：2002-04-09