1-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 15765-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 1-(2-acetoxyethyl)uracil
• 英文别名: 2-(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 15765-13-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD01011724
• 分子量: 198.178
• InChiKey: SNXQZJMMWGGAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-(2-羟乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Garnaik, Baijayantimala, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 657 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基乙酸酯 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 sodium metabisulfite 、 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  新的3-苯并吡啶核苷无环类似物的合成及其体内生物活性的比较评价

  摘要：

  由于1-（2-乙酰氧基乙基）-和1-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）尿嘧啶的N（3）-烷基化，获得了3-苯并吡啶的新结构类似物。在一项急性体内实验中，标题化合物的生物学研究未能揭示其催眠特性和增强地西epa和水合氯醛作用的能力。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02729-x

文献信息

• The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
  作者：Ivan А. Novakov、Leila L. Brunilina、Ivan А. Kirillov、Maxim B. Nawrozkij、Mariya D. Robinovich、Evgeniya S. Titova、Dmitry S. Sheikin、Evsey А. Ruchko、Alla V. Pavlova、Anastasiya А. Kotlyarova、Tatyana G. Tolstikova

  DOI：10.1007/s10593-020-02729-x

  日期：2020.6

  New structural analogs of 3-phenacyluridine were obtained as a result of N(3)-alkylation of 1-(2-acetoxyethyl)- and 1-(2-acetoxyethoxymethyl) uracil. Biological studies of the title compounds in an acute in vivo experiment did not reveal their hypnotic properties and ability to enhance the effects of diazepam and chloral hydrate.

  由于1-（2-乙酰氧基乙基）-和1-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）尿嘧啶的N（3）-烷基化，获得了3-苯并吡啶的新结构类似物。在一项急性体内实验中，标题化合物的生物学研究未能揭示其催眠特性和增强地西epa和水合氯醛作用的能力。
• Garnaik, Baijayantimala, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 657 - 659
  作者：Garnaik, Baijayantimala

  DOI：——

  日期：——