cis-{ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu} | 155930-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-{ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu}
• 英文别名: cis-{tBuHN(tBuNP)2Cl}
• CAS: 155930-71-5；49774-25-6
• 化学式: C₁₂H₂₈ClN₃P₂
• 分子量: 311.775
• InChiKey: AZEUBBIAXMMJEY-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.5-95 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu} 在 selenium 、 正丁基锂 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型杂化多功能膦烷的异构化，反应性和配位化学

  摘要：

  不对称的PIII / PV环二磷氮烷骨架[（S =）（H）P（µ-NtBu）2PNHtBu]（2）可进入混合硫族化物双阴离子[（S）P（µ-NtBu）2P（Se）NtBu] 2 -，以及对磷（III）-和磷（V）-氮杂烷中顺式/反式异构机制的独特见解。

  DOI：

  10.1039/c7dt03074f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到cis-{ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu}
  参考文献：
  名称：

  新型杂化多功能膦烷的异构化，反应性和配位化学

  摘要：

  不对称的PIII / PV环二磷氮烷骨架[（S =）（H）P（µ-NtBu）2PNHtBu]（2）可进入混合硫族化物双阴离子[（S）P（µ-NtBu）2P（Se）NtBu] 2 -，以及对磷（III）-和磷（V）-氮杂烷中顺式/反式异构机制的独特见解。

  DOI：

  10.1039/c7dt03074f

文献信息

• A mixed-valent cyclodiphosphazane: Transition metal chemistry and cis/trans isomerisation
  作者：GUDDEKOPPA S ANANTHNAG、JOEL T MAGUE、MARAVANJI S BALAKRISHNA

  DOI：10.1007/s12039-015-0865-3

  日期：2015.6

  complexes, [(η 3-C3 H 5)PdCl(tBuNH)P(μ-N tBu)2P(O)H}] (4) and [((η 6-p-cymene)RuCl2)(tBuNH)P(μ-NtBu)2P(O)H}] (5). The treatment of 2 with M(COD)Cl2 (M = Pd and Pt) in dichloromethane at room temperature gave [MCl2(tBuNH)P(μ-N tBu)2P(O)H}2] (6 M = Pd; 7 M = Pt) in good yield. Owing to the cis/trans isomerisation of the cyclodiphosphazane rings, the complexes 6 and 7 exist as a mixture of two isomers

  顺式-ClP（μ- N t Bu）2 P（NH t Bu）}（1）的水解产生了环二磷氮烷的混合P III / P V衍生物，顺式-（t BuNH）P（μ- N t Bu）2 P（O）H}（2）。用元素硒处理2导致单硒化物反式- t BuNH）P（Se）（μ- N t Bu）2 P（O）H}的形成（3），产量高。的两个等价的反应2与[加入Pd（μ -Cl）（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或[茹（η 6 - p（-cymene）μ -Cl）CL] 2在二氯甲烷中，得到对应的单核络合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的PdCl （吨BuNH）p（μ -N吨丁基）2 p（O）H}]（4）和[（（η 6 - p -cymene）的RuCl 2）（t BuNH）P（ μ- N t Bu） 2 P（O）H}]（ 5）。治疗2与M（COD）氯2（M = Pd和Pt）的二氯甲烷在室温下，得到[的MC1
• Syntheses and crystal structures of mono- and bi-metallic zinc compounds of symmetrically- and asymmetrically-substituted bis(amino)cyclodiphosph(V)azanes
  作者：Graham R. Lief、Daniel F. Moser、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.007

  日期：2004.4

  The dioxocyclodiphosph(V)azane cis-[(tBuHN)OP(μ-NtBu)2PO(NHtBu)] reacted with two equivalents of diethylzinc to form the centrosymmetric dimer [(OPNtBu)2(NtBu)2ZnEt](ZnEt · THF)}2 (1) while under identical conditions, the sulfur and selenium analogues afforded only the monoethylzinc compounds [(tBuHN)EP(μ-NtBu)2PE(NtBu)](ZnEt · THF)}ES(2), Se (3). To further probe the apparent ligand effects

  所述dioxocyclodiphosph（V）azane顺- [（吨BuHN）OP（μ-N吨丁基）2 PO（NH吨丁基）]与2个当量的二乙基锌，以形成中心对称二聚体[反应（OPN t Bu）2（N t Bu）2 ZnEt]（ZnEt·THF）} 2（1），而在相同条件下，硫和硒类似物仅提供单乙基锌化合物[（t BuHN）EP（μ-N吨丁基）2 PE（N吨丁基）]（ZnEt·THF）}ES（2），硒（3）。为了进一步探测上配位数和配位点，表观配体效应的顺式- [（PhHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NH吨丁基）]（5）从合成顺式- [CLP （μ- Nt Bu）2 P（NH t Bu）]（4）和两者均通过单晶X射线衍射表征。两个当量5与二乙基锌发生反应，以产生均配型，trispirocyclic复杂[（吨BuHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NPH）] 2的Z
• Transition metal chemistry of cyclodiphosphanes containing phosphine and amide-phosphine functionalities: Formation of a stable dipalladium(II) complex containing a Pd–P σ-bond.
  作者：Maravanji S. Balakrishna、Ramalingam Venkateswaran、Joel T. Mague

  DOI：10.1039/c0dt00614a

  日期：——

  = S; 8, E = Se) and tBuHN(tBuNP)2OC6H4P(E)Ph2-o} (9, E = S; 10, E = Se), respectively, in quantitative yields. The reactions between 3 and [Rh(COD)Cl]2 or [M(COD)Cl]2 (M = Pd or Pt) afford bischelated complexes [Rh(CO)CltBuNP(OC6H4PPh2-o)}]2 (11), and [MCl2tBuNP(OC6H4PPh2-o)}]2 (12, M = Pd; 13, M = Pt) in good yield. The 1 : 2 reaction between 3 and [PdCl(η3-C3H5)]2 in dichloromethane resulted initially

  含有膦或膦加上酰胺官能团的环二磷氮烷（t BuNP（OC 6 H 4 PPh 2 - o）} 2（3）， t BuNP（OCH 2 CH 2 PPh 2）} 2（4）， t BuHN（t BuNP）2 OC 6 H 4 PPh 2 - o }（5）和 t BuHN（t BuNP）2 OCH 2 CH通过反应合成2 PPh 2 }（ 6）顺式- t BuNPCl} 2（1）和顺式-[ t BuHN（t BuNP）2 Cl]（2）具有相应的膦取代的亲核试剂。的反应中3和5与过量的元素硫或的硒产生相应的四卤化物和三卤化物，（t BuNP（E）（OC 6 H 4 P（E）Ph 2 - o）} 2（7，E= S; 8，E = 硒）和 t BuHN（t BuNP）2 OC 6 H 4 P（E）Ph 2 - o }（9，E= S; 10，E = 硒）分别以定量的方式得出。3和之间的反应[Rh（COD）Cl]
• Synthesis and deprotonation of P–H-functionalised phosph(<scp>iii</scp>)azanes; borohydride dependency on the formation of cis- or trans-[HP(μ-N^tBu)₂PN^tBuH]
  作者：Anthony D. Woods、Mary McPartlin

  DOI：10.1039/b311712j

  日期：——

  LiBEt3H yields cis-[HP(μ-NtBu)2PNtBuH] (3). Compounds 2 and 3 represent the first examples of P–H-functionalised cyclophosph(III)azanes. Deprotonation of 2 with BnNa (Bn = benzyl) gives the first example of a secondary phosphine-functionalised cyclodiphosph(III)azane anion [HP(μ-NtBu)2PNtBu]− (4).

  [CLP（μ-N的反应吨丁基）2 PN吨BUH]（1）用的LiB小号卜3 ħ得到反式- [HP（μ-N吨丁基）2 PN吨BUH]（2），相比之下，与利贝特反应3 ħ得到顺- [HP（μ-N吨丁基）2 PN吨BUH]（3）。化合物2和3代表P–H-官能化的环磷（III）氮杂烷的第一个实例。用BnNa去除2的质子化（Bn =苄基）给出了第一个例子 二次膦-functionalised cyclodiphosph（III）azane阴离子[HP（μ-N吨丁基）2 PN吨卜] - （4）。