1-benzyl-7-(2-hydroxyphenylsulfanyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-one | 1616589-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1-benzyl-7-(2-hydroxyphenylsulfanyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-one
• CAS: 1616589-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 380.47
• InChiKey: VUJIHYOMEXBXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-benzyl-3-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 甲酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-7-(2-hydroxyphenylsulfanyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides in the synthesis of 7-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones

  摘要：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides obtained by hydrolytic cleavage of 5-(2,2-diethoxyethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones or by condensation of 3-(dimethylamino)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-cyanoacrylamides with alkylhydrazines in formic acid react with benzylthiol or thiophenols to afford 7-benzyl(aryl)sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s107042801405011x