3-methyl-6-n-propylaminouracil | 58695-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-6-n-propylaminouracil
• 英文别名: 3-methyl-6-(propylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；3-methyl-6-(propylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58695-97-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: QWDGVQIOXMTEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-n-propylaminouracil 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到3-Methyl-5-nitroso-6-n-propylaminouracil
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到3-methyl-6-n-propylaminouracil
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314

文献信息

• 3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
  作者：Alena Bozóová、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Gabriela Bašnáková

  DOI：10.1135/cccc19921314

  日期：——

  Alkylation of 3-alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines I with alkyl halides in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate, or by analogous alkylation of sodium salts of compounds I afforded the respective 4-alkyl derivatives III but not 5-alkyloxy-3-alkyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines IV or isomeric 1,3-dialkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinium halides II.

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。
• AUTORECYCLING OXIDATION OF ALCOHOL CATALYZED BY PYRIMIDOPTERIDINES AS A FLAVIN MODEL
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Etsuko Matsumoto、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1127

  日期：1982.8.5

  6-alkylamino-5-nitrosouracils (IV) with appropriate 6-chlorouracils. The compounds II oxidized cyclopentanol under neutral conditions to yield cyclopentanone and a remarkable autorecycling in the oxidation was observed.

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。
• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• Synthesis and properties of a new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido(2,3-d:6,5-d')dipyrimidine-2,4,6(3H,10H,7H)-triones.
  作者：Fumio Yoneda、Tomohisa Nagamatsu、Masayuki Takamoto

  DOI：10.1248/cpb.31.344

  日期：——

  A new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido [2, 3-d : 6, 5-d']-dipyrimidine-2, 4, 6 (3H, 10H, 7H)-triones (2) were synthesized by the reaction of 6-alkylamino-3-methyluracils (1) with appropriate trialkyl orhtoformates in dimethylformamide and their structures were unambiguously established by the X-ray diffraction analysis of 2f.

  通过 6-烷基氨基-3-甲基尿嘧啶（1）与适当的三烷基邻甲酸酯在二甲基甲酰胺中的反应，合成了一类新的吡啶二嘧啶-8-烷氧基吡啶并[2，3-d : 6，5-d']二嘧啶-2，4，6 (3H，10H，7H)-三酮（2），并通过对 2f 的 X 射线衍射分析明确了它们的结构。
• A New and Facile Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiharu Sakuma、Fumio Yoneda

  DOI：10.1055/s-1983-30571

  日期：——