1-{6-[4'-(4-methoxycyclohex-1-en-1-yl)-4-methylbiphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1374338-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{6-[4'-(4-methoxycyclohex-1-en-1-yl)-4-methylbiphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[6-[2-[4-(4-Methoxycyclohexen-1-yl)phenyl]-5-methylphenyl]pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid；1-[6-[2-[4-(4-methoxycyclohexen-1-yl)phenyl]-5-methylphenyl]pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1374338-78-9
• 化学式: C₃₀H₂₆F₃N₃O₃
• 分子量: 533.55
• InChiKey: MNYFEXMZRQWRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 水 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1-{6-[4'-(4-methoxycyclohex-1-en-1-yl)-4-methylbiphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。

  公开号：

  US20130210798A1

文献信息

• US8895583B2
  申请人：——

  公开号：US8895583B2

  公开（公告）日：2014-11-25