(5-Morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,10,11-tetraaza-benzo[c]fluoren-8-yl)-hydrazine | 370840-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (5-Morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,10,11-tetraaza-benzo[c]fluoren-8-yl)-hydrazine
• 英文别名: (8-morpholin-4-yl-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-13-yl)hydrazine
• CAS: 370840-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇OS
• 分子量: 357.439
• InChiKey: UPRRZCAFDUNOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代- 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (5-Morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,10,11-tetraaza-benzo[c]fluoren-8-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。

  摘要：

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.076

文献信息

• Synthesis and SAR studies of novel antifungal 1,2,3-triazines
  作者：James C.A. Hunt、Emma Briggs、Eric D. Clarke、William G. Whittingham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.076

  日期：2007.9

  A novel series of pyridothieno-1,2,3-triazines with potent antifungal activity against Erysiphe graminis f. sp. tritici has been discovered. Two complementary synthetic routes to compounds of this type have been developed and used to efficiently explore the structure-activity relationships around the lead compound. The incorporation of oxygen atoms into the side chains of the molecules has allowed

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。