1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代- | 5275-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 碳二硫内酯
• 中文名称: 1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代-
• 英文名称: 3-amino-1-thioxo-2(1H)-5,6,7,8-tetrahydro-benzothiopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4-carbonitrile；3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-thioxo-1H-isothiochromene-4-carbonitrile；3-amino-4-cyano-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydroisothiachromene；3,4-tetramethylene-6-amino-5-cyano-2(1H)-thiopyranethione；6-Amino-3,4-tetramethylen-5-cyan-thiopyran-2-thion；4-tetramethylene-6-amino-5-cyanothiopyrane-2(1H)-thione；3-amino-1-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydroisothiochromene-4-carbonitrile
• CAS: 5275-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD00128756
• 分子量: 222.335
• InChiKey: ZTVYCPUACCAUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代- 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-hydroxy-1-mercapto-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Khawaga, A. M.; El-Naggar, G. M.; Hassan, Kh. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-环己基亚己基丙二腈 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代-
  参考文献：
  名称：

  一锅合成异噻吩并二异戊二烯，异戊二烯，异喹啉和四氢萘衍生物

  摘要：

  通过使环己二烯基丙二腈分别与活性腈，活性卤代化合物，二硫化碳，醛，异硫氰酸酯和异氰酸酯反应，合成了一系列新的四氢萘，异噻吩并菲，异苯并噻吩和异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370534

文献信息

• [DE] INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND TNFa-FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3', 2': 4, 5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES AND PYRIDO[3', 2': 4, 5]FURO[3, 2, D]PYRIMIDINES USED AS INHIBITORS OF THE PDE-4 AND/OR THE RELEASE OF TNF$G(A)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES ET PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4 ET DE LA LIBERATION DU TNF$G(A)
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010567A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft folgende Verbindungen der allgemeinen Formeln (I); a, 1 b, 1 c und 1 d. Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNFα-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  该发明涉及以下一般式(I)的化合物；a, 1 b, 1 c和1 d。其制备方法，含有这些化合物和/或可由其制备的生理相容性盐和/或其溶剂化合物的药物制剂，以及这些化合物、其盐或溶剂化合物作为磷酸二酯酶4的抑制剂的药用。这些化合物作为治疗通过抑制磷酸二酯酶4和/或TNFα释放所致的疾病的药物，例如在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞中，具有积极影响。
• Synthesis and SAR studies of novel antifungal 1,2,3-triazines
  作者：James C.A. Hunt、Emma Briggs、Eric D. Clarke、William G. Whittingham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.076

  日期：2007.9

  A novel series of pyridothieno-1,2,3-triazines with potent antifungal activity against Erysiphe graminis f. sp. tritici has been discovered. Two complementary synthetic routes to compounds of this type have been developed and used to efficiently explore the structure-activity relationships around the lead compound. The incorporation of oxygen atoms into the side chains of the molecules has allowed

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。
• Ionic Liquid Promoted Efficient Three-Component Synthesis of 2-Thioxo-2<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Abbas Ali Esmaeili、Rahele Hosseinabadi、Maryam Razi

  DOI：10.1080/10426507.2011.601776

  日期：2011.12.1

  Abstract An efficient one-pot three-component method for the synthesis of a variety of 2-thioxo-2H-thiopyrans has been described. Fairly good yields are obtained by cyclization reactions of arylidenemalononitriles, derived in situ from ketones and malononitrile, with carbon disulfide in the presence of a base in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide as reaction medium. [Supplemental

  摘要 描述了一种用于合成各种 2-thioxo-2H-thiopyrans 的高效一锅三组分方法。通过在离子液体溴化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓作为反应介质中，在碱存在下，由酮和丙二腈原位衍生的亚芳基丙二腈与二硫化碳的环化反应获得相当好的产率。[本文有补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：选定数据。] 图形摘要
• [EN] INHIBITORS OF MICROBIAL BETA-GLUCURONIDASE ENZYMES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES ENZYMES BÊTA-GLUCURONIDASE MICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2018017874A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Compounds and compositions are provided that comprise selective b-glucuronidase inhibitors. The compounds and compositions can ameliorate the side effects of chemotherapeutic agents and can improve the efficacy of such agents, including irinotecan and non-steroidal anti-inflammatory drugs.

  提供了包含选择性β-葡萄糖苷酶抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以改善化疗药物的副作用，并提高这些药物的疗效，包括伊立替康和非甾体抗炎药。
• [EN] INHIBITORS OF MICROBIAL BETA-GLUCURONIDASE ENZYMES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES BÊTA-GLUCURONIDASE MICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2018142365A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Methods utilizing compounds and compositions are provided that comprise selective β-glucuronidase inhibitors. The methods can ameliorate the side effects of chemotherapeutic agents and can improve the efficacy of such agents, including irinotecan and non-steroidal anti-inflammatory drugs. The methods comprise administering the compounds in combination with agents or administering the compounds in a monotherapy for the treatment of cancer and gastrointestinal conditions.

  提供了利用化合物和组合物的方法，其中包括选择性β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。这些方法可以改善化疗药物的副作用，并提高这些药物的疗效，包括伊立替康和非甾体抗炎药。这些方法包括将这些化合物与药物一起使用或将这些化合物单独用于治疗癌症和胃肠道疾病。