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Methyl E-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-2-ylidene acetate | 111042-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl E-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-2-ylidene acetate
英文别名
Nzymhqwzlyfztm-sofgywhqsa-;methyl (2E)-2-(1,4-benzoxathiin-2-ylidene)acetate
Methyl E-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-2-ylidene acetate化学式
CAS
111042-26-3
化学式
C11H10O3S
mdl
——
分子量
222.265
InChiKey
NZYMHQWZLYFZTM-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物研究。二。1,4-苯并二恶英,1,4-苯并恶嗪,1,4-苯并恶嗪和1,4-苯并噻嗪衍生物的合成
    摘要:
    已经通过通常适用的方法从二取代的苯化合物和4-氯丁酸甲酯(1)或4-溴丁烯酸甲酯(2)开始合成了包含两个杂原子的苯并稠合的六元杂环。与1的反应产生内和外(E或Z)异构体的混合物。的13 C NMR光谱法用于分配合成的化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230642
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文献信息

  • Heterocyclic compound studies. II. Synthesis of 1,4-benzodioxin, 1,4-benzoxathiin, 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine derivatives
    作者:Salvatore Cabiddu、Costantino Floris、Stefana Melis、Francesca Sotgiu、Giovanni Cerioni
    DOI:10.1002/jhet.5570230642
    日期:1986.11
    Benzocondensed six-membered heterocyclic rings containing two heteroatoms have been synthesized by a generally applicable method starting from disubstituted benzene compounds and methyl 4-chlorobutynoate (1) or methyl 4-bromobutenoate (2). The reactions with 1 yield a mixture of endo and exo (E or Z) isomers. The 13C nmr spectroscopy was used to assign the structure of the synthesized compounds.
    已经通过通常适用的方法从二取代的苯化合物和4-氯丁酸甲酯(1)或4-溴丁烯酸甲酯(2)开始合成了包含两个杂原子的苯并稠合的六元杂环。与1的反应产生内和外(E或Z)异构体的混合物。的13 C NMR光谱法用于分配合成的化合物的结构。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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