3-N-diethylamino-methyl-4-ethoxy aniline | 51388-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-N-diethylamino-methyl-4-ethoxy aniline
• 英文别名: 3-[(diethylamino)methyl]-4-ethoxyaniline；3-(diethylaminomethyl)-4-ethoxyaniline
• CAS: 51388-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• mdl: MFCD11621812
• 分子量: 222.33
• InChiKey: WYOSHDUBGFIFMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 3-N-diethylamino-methyl-4-ethoxy aniline 生成 6,8-dichloro-2-methyl-3-(3'-N-diethylaminomethyl-4'-ethoxy)phenyl-4(3H)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Singhal, N.; Gupta, I.S.; Bansal, P.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 690 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial effects of N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]- and N4-aryl-N2-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines
  作者：Edward F. Elslager、Carolyn Hess、Judith Johnson、Daniel Ortwine、Vera Chu、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00134a002

  日期：1981.2

  N4)-aryl-N4(and N2)-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines has been synthesized for antimalarial evaluation. Condensation of the appropriate 2,4-dichloroquinazoline (IV) with the requisite N,N-dialkylalkylenediamine afforded a series of 2-chloro-N-[(dialkylamino)alkyl]-4-quinazolinamines (V) which were condensed with the appropriate arylamine to provide the corresponding N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]-2

  合成了一系列的N2（和N4）-芳基-N4（和N2）-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺类，用于抗疟疾评估。适当的2，4-二氯喹唑啉（IV）与必要的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[（（二烷基氨基）烷基] -4-喹唑啉胺（V），其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[（（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺（VI）。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉，然后与适当的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合，得到2-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-喹唑啉（IXa）阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[（（二烷基氨基）烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺（X）。N2-芳基-N4-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺（VI）中普遍具有抗疟活性，而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。
• ELSLAGER E. F.; HESS C.; JOHNSON J.; ORTWINE D.; CHU V.; WEIBEL L. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 127-140
  作者：ELSLAGER E. F.、 HESS C.、 JOHNSON J.、 ORTWINE D.、 CHU V.、 WEIBEL L. M.

  DOI：——

  日期：——
• SINGHAL, N.;GUPTA, I. S.;BANDAL, P. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 8, 690-693
  作者：SINGHAL, N.、GUPTA, I. S.、BANDAL, P. C.

  DOI：——

  日期：——