phenoxathiin-1-carboxylic acid | 99420-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenoxathiin-1-carboxylic acid
• 英文别名: phenoxathiine-1-carboxylic acid；Phenoxathiin-1-carbonsaeure；Carboxyphenoxathiin
• CAS: 99420-27-6
• 化学式: C₁₃H₈O₃S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: XSRBNKKGOKYGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxathiin-1-carboxylic acid 在 乙醚 、 乙醇 、 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-1-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Phenoxathiin 10-Oxide and 10,10-Dioxide with n-Butyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a038
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 10-氧化物 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenoxathiin-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。54.一般线性三环羧酰胺类中发色团对体内抗肿瘤活性的要求。

  摘要：

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。

  DOI：

  10.1021/jm00399a003

文献信息

• Dimetalation of Phenoxathiin and Phenoxathiin-10-dioxide by Organometallic Compounds
  作者：Henry Gilman、Scott H. Eidt

  DOI：10.1021/ja01592a084

  日期：1956.6
• Cleavage of Phenoxathiin-10-oxide by n-Butyllithium
  作者：Henry Gilman、Scott H. Eidt

  DOI：10.1021/ja01596a080

  日期：1956.8
• PALMER, BRIAN D.;REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;BAGULEY, BRUCE C.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 707-712
  作者：PALMER, BRIAN D.、REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、BAGULEY, BRUCE C.+

  DOI：——

  日期：——