5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine | 150805-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
• 英文别名: 5-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 150805-90-6
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD20696741
• 分子量: 169.611
• InChiKey: BGQHRFTUXKQNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl (5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1

  摘要：

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。

  公开号：

  WO2022152822A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃 在 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1

  摘要：

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。

  公开号：

  WO2022152822A1

文献信息

• .alpha.-substituted benzenemethanamine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05407961A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  The present invention is concerned with antiretroviral (e.g. anti HIV-1) compounds having the formula ##STR1## Pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I-a) or (I-b), and processes of preparing said compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的抗逆转录病毒（例如抗HIV-1）化合物 ##STR1## 包含上述结构式（I-a）或（I-b）化合物的药物组合物，以及制备上述化合物和组合物的方法。
• Compounds
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20090018128A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel pyrrolopyrazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡咯吡嗪衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗疾病中的应用，特别是直接或间接由大麻素受体活性的增加或减少引起的疼痛。
• WO2008/116816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/88168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• $g(a)-SUBSTITUTED BENZENEMETHANAMINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0620809B1

  公开（公告）日：1997-03-05