1-Benzoyl-3-methyl-benzimidazolinthion | 23664-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-methyl-benzimidazolinthion
• 英文别名: 1-benzoyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazole-2-thione
• CAS: 23664-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: XGDYJCJLRVDGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-methyl-benzimidazolinthion 、 p-chlorophenyl 2-benzoxazolyl ether 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(2-benzoxazolyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  杂芳基醚和N-苄基杂芳烃催化合成C–N键联的双（杂芳基）s的催化方法

  摘要：

  C–N键联的双（杂芳基）是使用杂芳基芳基醚通过铑催化的N-苯甲酰基杂芳烃（包括唑/偶氮酮，吡啶酮，环状脲和环状酰亚胺）的N-杂芳基化反应合成的。该反应涉及不使用金属碱而进行的N–CO和HetAr–O键的共价键交换反应，具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳烃的各种C–N键联的双（杂芳基）。N–H唑/偶氮酮和吡啶酮的N-杂芳基化在更高的反应温度下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00245