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N-[1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-vinyl]-benzamide | 30384-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-vinyl]-benzamide
英文别名
(Z)-N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylvinyl)benzamide;N-[(Z)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethenyl]benzamide
N-[1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-vinyl]-benzamide化学式
CAS
30384-83-9
化学式
C22H17N3O
mdl
——
分子量
339.396
InChiKey
JTRYWBLMSLZKNJ-HKWRFOASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    265 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b01e4f0d37aff084bf6970a14e56aeef
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反应信息

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文献信息

  • Microwave-Assisted Solvent-Dependent Reaction: Chemoselective Synthesis of Quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones, Benzo[<i>d</i>]imidazoles and Dipeptides
    作者:Shu-Liang Wang、Jie Ding、Bo Jiang、Yuan Gao、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1021/co2001247
    日期:2011.9.12
    A microwave-assisted solvent-dependent chemoselective reaction dealing with 4-arylidene-2-phenyloxazol-5-ones and diverse ortho-diamines to achieve three types of molecular scaffolds, 3-benzylquinoxalin-2(1H)-ones, benzimidazole and β-amino dipeptides is reported. The procedures feature short reaction time, good to excellent yields, operational simplicity, as well as easily available starting materials
    微波辅助溶剂依赖性化学选择性反应,处理4-亚芳基-2-苯基恶唑-5-酮和各种邻二胺以实现三种类型的分子支架,即3-苄基喹喔啉-2(1H)-酮,苯并咪唑和β-报道了氨基二肽。该方法的特点是反应时间短,产率高至优异,操作简便以及易于获得的起始原料。这些化合物对于有机化学和药物化学研究具有重要意义。
  • Tikdari, Ahamad M.; Mukerjee, Arya K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 647 - 649
    作者:Tikdari, Ahamad M.、Mukerjee, Arya K.
    DOI:——
    日期:——
  • Hassan, H. M.; El-Housseni, M. S.; Habib, O. M. O., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 685 - 688
    作者:Hassan, H. M.、El-Housseni, M. S.、Habib, O. M. O.
    DOI:——
    日期:——
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