2-Benzyl-3-oxoindan-1-carbonsaeuremethylester | 25914-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Benzyl-3-oxoindan-1-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-benzyl-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylate
• CAS: 25914-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: YOSXRNNIEWNEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-benzyl-3-oxo-1-indancarboxylic acid 生成 2-Benzyl-3-oxoindan-1-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的分子。第四部分 反式-2-亚苄基-1-二苯基亚甲基茚满及其3-甲基衍生物的热和光化学电环反应

  摘要：

  反式-2-苄叉-1-二苯基亚甲基茚满经历热分解和光化学旋转闭环反应，随后发生表面上的[1,5]氢转移，生成顺式和反式-10,10a-二氢-5,10-二苯基分别为11 H-苯并[ b ]芴。二烯的3-甲基衍生物经历类似的重排反应，但是在每个热和光化学反应中仅获得一个二氢苯并芴，这表明空间效应决定了发生两个可能的旋转或旋转过程中的哪一个。

  DOI：

  10.1039/j39700000399

文献信息

• Rhodium-catalyzed carbonylation of alkynes in the presence of alcohols: selective synthesis of 3-alkoxycarbonylindanones
  作者：Eiji Yoneda、Takayuki Kaneko、Shi-Wei Zhang、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01625-1

  日期：1999.10

  Rhodium-catalyzed cyclic carbonylation of alkynes 1 in the presence of alcohols gives selectively 3-alkoxycarbonylindanones 2 which are derived from 1, one molecule of alcohol and two molecules of carbon monoxide.

  在醇存在下，铑的炔烃1的环羰基化反应选择性地产生3-烷氧基羰基茚满二酮2，它们衍生自1，一个分子的醇和两个一氧化碳的分子。